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J-GLOBAL ID:201502273656805132   整理番号:15A0305081

ラットにおけるウルシ心材の抗血小板効果とその活性成分-フィセチン,ブテイン,およびスルフレチン

Antiplatelet Effects of Rhus verniciflua Stokes Heartwood and Its Active Constituents-Fisetin, Butein, and Sulfuretin-in Rats
著者 (8件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 21-30  発行年: 2015年01月 
JST資料番号: W2343A  ISSN: 1096-620X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ウルシ(RVS)心材の抗血小板活性を評価し,その活性成分を同定した。血小板のRVS心材抽出物による洗浄前処理は,コラーゲンによる血小板凝集反応を減少させた。細分画により,フィセチン,ブテイン,およびスルフレチンが,コラーゲン,トロンビン,およびADPによる血小板凝集の有効な阻害剤として同定された。これらの3つの化合物の抗血小板活性は濃度依存性であり,フィセチンはブテインまたはスルフレチンと比較して,in vitro活性の持続期間が長かった。コラーゲンによる細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)マイトジェン活性化プロテインキナーゼの活性化はフィセチンにより阻害され,ブテイン及びスルフレチンはERKを阻害することができず,そしてp38活性化はいずれの化合物によっても影響を受けなかった。ラットへの,フィセチンの100mg/kg/日の7日間経口投与は動脈血栓症に対して抵抗性を示し,RVS心材の全抽出物の1000mg/kg/日の投与ではほとんど効果を示さなかった。このようにRVS心材は,血小板凝集を阻害することにより心血管保護活性を示すかもしれない。その有効成分は,フィセチン,ブテイン,およびスルフレチンであり,フィセチンは経口投与で血栓症に対して有効である。
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分類 (3件):
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血液・体液作用薬の基礎研究  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  薬物の分析 
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