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J-GLOBAL ID:201502273657650450   整理番号:15A0021328

デルタオピオイド受容体の作動薬としてのスピロピペリジン類似体の構造的特徴【Powered by NICT】

Structural Feature Studies on Spiropiperidine Analogues as Agonists of Delta Opioid Receptors
著者 (4件):
資料名:
巻: 40  号:ページ: 668-677  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2183A  ISSN: 1000-3282  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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オピオイド受容体の特異的サブタイプと相互作用するオピオイド受容体(OPR)アゴニスト,は魅力的な医薬品原薬であり,外傷,癌または心臓発作と関係した重症のとう痛の治療において広く使用されている。は,すなわち,δ,κおよびμ,OPRの三つの典型的なサブタイプ全てのそれぞれのアゴニストを持っている。それらの中で,δOPR(DOR)アゴニストは,付加的な抗うつおよび抗不安臓器保護だけでなく能力に特に有望な製薬化学物質である。δOPR作動薬と受容体の機構を調べるために,本研究でN-置換spiropiperdinesの102種類の誘導体は三次元定量的構造活性相関(3D-QSAR)解析により研究した。結論として,最適CoMSIAモデル(疎水性と水素結合ドナー場によって生じた)のPLS分析(Q~2=0.501,R_(ncv)~2=0.787,R_(前)~2=0.780)は良好な間予測能力,優れたinterconsistency,優れた予測能力をはっきり示し,モデルの合理性を意味している。同時に,3D-QSAR等高線図解析結果はR_1の疎水性基置換であるデルタオピオイド作動薬の活性に有利であり,R_2の親水性または水素ドナー置換も良好であることを示した。これらの結論は,DOR作動薬の機構を理解するだけでなく,将来,新しいδOPRアゴニストの設計と改善を導波するための有用である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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細胞膜の受容体  ,  免疫反応一般  ,  中枢神経系  ,  細胞生理一般  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (4件):
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