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J-GLOBAL ID：201502274157025297   整理番号：15A0015613

Bursaphelenchus xylophilusの毒液アレルゲン様蛋白質とそのポリクローナル抗体の調製の原核生物発現【Powered by NICT】

Prokaryotic expression of venom allergen-like protein of Bursaphelenchus xylophilus and preparation of its polyclonal antibody

著者 (5件)： Lin Shifeng (Guizhou Inst. of Tobacco Science; Key Lab. of Molecular Plant Pathology, Ministry of Agriculture, Guiyang) ,  Jian Heng (Dep. of Plant Pathology, China Agricultural Univ., Key Lab. of Molecular Plant Pathology, Ministry of Agriculture ...) ,  Zhao Haijuan (Dep. of Plant Pathology, China Agricultural Univ., Key Lab. of Molecular Plant Pathology, Ministry of Agriculture ...) ,  Bu Xiangxia (Dep. of Plant Pathology, China Agricultural Univ., Key Lab. of Molecular Plant Pathology, Ministry of Agriculture ...) ,  Liu Qian (Dep. of Plant Pathology, China Agricultural Univ., Key Lab. of Molecular Plant Pathology, Ministry of Agriculture ...)
資料名： Zhiwu Bingli Xuebao  (Zhiwu Bingli Xuebao)
巻： 43  号： 2  ページ： 128-135  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2145A  ISSN： 0412-0914  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Bursaphelenchus xylophilus(Bxvap2)の毒アレルゲン様蛋白質遺伝子は大腸菌での発現のために重複伸長PCR法を用いて最適化した。続いてpET29b(+)ベクターにクローン化し,融合蛋白質は全細胞蛋白質の33 5%をカバーする可溶型で大腸菌BL21(DE3)において高度に発現した。アフィニティNi-NTAカラムにより精製した後,融合蛋白質は,質量分析(MS)によってBXVAP2と同定された。白色ウサギをBXVAP2蛋白質で免疫した。ポリクローナル抗体の感度は間接ELISAで試験した5 4ng mL~(-1)(力価は1:1~360 000であった)であった。この結果は,B.xylophilusのBXVAP2蛋白質の組織局在性と機能的研究のための重要な基礎である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *マツノザイセンチュウ ,  *アレルゲン ,  *タンパク質 ,  *ポリクローナル抗体 ,  *毒物 ,  遺伝子 ,  PCR法 ,  最適化 ,  ベクター ,  クローン ,  融合タンパク質 ,  質量分析 ,  免疫 ,  ELISA
準シソーラス用語： *毒液 ,  大腸菌BL21(DE3) ,  局在化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 線虫による植物被害  (FC04073L) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： Bursaphelenchus ,  毒液 ,  アレルゲン ,  蛋白質 ,  ポリクローナル抗体 ,  調製 ,  原核生物発現