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J-GLOBAL ID：201502275352270715   整理番号：15A0540096

錠剤,ナノ粒子とHeLa細胞溶解物由来のリルピビリンの測定に対する簡便で無勾配逆相HPLC法の開発と妥当性確認

Development and validation of a simple and isocratic reversed-phase HPLC method for the determination of rilpivirine from tablets, nanoparticles and HeLa cell lysates

著者 (4件)： DATE Abhijit A. (School of Pharmacy and Health Professions, Creighton Univ., Omaha, NE, 68178, USA) ,  SHIBATA Annemarie ,  BRUCK Patrick ,  DESTACHE Christopher J.
資料名： Biomedical Chromatography  (Biomedical Chromatography)
巻： 29  号： 5  ページ： 709-715  発行年： 2015年05月 
JST資料番号： E0166C  ISSN： 0269-3879  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 現在の調査では,簡便で無勾配HPLC-UV法を開発し,投与剤形(錠剤とナノ粒子)およびHeLa細胞溶解物のような生物学的マトリックス由来のリルピビリン(RPV)の測定に対して妥当性を確認した。RPVの分離と分析を,(a)35°Cで維持したGemini逆相C₁₈カラム(5μm;4.5×150mm),(b)流量0.6mL/分でアセトニトリルと25mMのリン酸カリウム混合物(50:50v/v比)から成る移動相,(c)内部標準としてアタザナビルを用いて無勾配条件下で行った。全体の実行時は17分であり,RPVと内部標準の分析は,290nmで行った。方法は,0.025~2μg/mLの濃度範囲にわたり,直線性(r²値>0.998),特異的で,正確,精確であることが判明した。定量下限は0.025μg/mLであった。検出限界は0.008μg/mLで,RPVの回収率は>90%であった。RPV分析法の安定性は,室温(24h),-20°C(7日),自動サンプラー(4°Cで48h)での3凍結-融解サイクルおよび保管など様々な条件で確証された。方法は,錠剤のような従来の投与剤形,重合ナノ粒子,HeLa細胞溶解物のような生物学的マトリックス由来のRPVの測定に首尾よく適用された。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *逆相HPLC ,  錠剤 ,  ナノ粒子 ,  *HeLa細胞 ,  *剤形 ,  抗エイズ薬

分類 (1件)： 液体クロマトグラフィー  (CC04014L)

物質索引 (1件)： リルピビリン

タイトルに関連する用語 (10件)： 錠剤 ,  ナノ粒子 ,  HeLa細胞 ,  溶解物 ,  リルピビリン ,  簡便 ,  勾配 ,  逆相HPLC ,  開発 ,  妥当性確認