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J-GLOBAL ID:201502275651464895   整理番号:15A0708394

展望:抗血小板治療のための新規な標的としてのチロシンホスファターゼ類

Perspective: Tyrosine phosphatases as novel targets for antiplatelet therapy
著者 (4件):
資料名:
巻: 23  号: 12  ページ: 2786-2797  発行年: 2015年06月15日 
JST資料番号: W0556A  ISSN: 0968-0896  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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動脈血栓は心筋梗塞及び脳梗塞の大部分の症例の一次的原因で,先進国における死亡の指導的原因である。循環系の高度に特殊化された細胞である血小板が,梗塞事象の主要な寄与物質である。凝集から血小板を防止する抗血小板薬は,これら状態における死亡率と罹患率を減少するのに非常に有効である。しかしながら,認められている抗血小板治療は副作用があり,主たるものは出血リスクの増加である。更に,現在使用可能な薬物を受けている一部の患者において,動脈血栓の相当な数の発生がある。それ故に,より好ましい安全性プロファイルを持ち,患者の抵抗の少ない新規な抗血小板薬に対する医学的要望の圧力がある。新規な抗血小板標的の発見は,積極的に進められている研究の目標である。最近の所見は,血小板活性化及び凝集を防ぐために,キナーゼ類及びホスファターゼ類を含む主要なシグナリング分子を標的化する可能性を示す。今回著者らは,シグナル伝達における主要なクラスの酵素である蛋白質チロシンホスファターゼ(PTP)サブファミリーのメンバーを標的とする展望を提供する。著者らは,血小板シグナリングにおける既に同定されたPTPsの概観を示し,抗血小板薬標的としてのそれらのポテンシャルを考察した。著者らはまた,血小板の生物学及び血栓症での主要な作用を行うものとして最近同定されたPTPであるVHR(DUSP3)を紹介する。著者らは,新規で潜在的に安全なVHR基盤の抗血小板治療に対して原理証明を提供するために,VHRの遺伝的欠失のみならず薬理学的阻害に関する著者らのデータをレビューした。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (3件):
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血液の基礎医学  ,  血液・体液作用薬の基礎研究  ,  酵素一般 
タイトルに関連する用語 (5件):
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