文献

J-GLOBAL ID：201502275903108116   整理番号：14A1410875

Treponema pallidumの膜蛋白質Tpp47はin vitroでの血管内皮細胞の接着能力を促進する:実験的研究【Powered by NICT】

Treponema pallidum membrane protein Tpp47 promotes the adhesion ability of vascular endothelial cells in vitro: an experimental study

著者 (2件)： Zhang Ruili (Inst. of Dermatology, Chinese Acad. of Medical Sciences and Peking Union Medical Coll., Nanjing) ,  Wang Qianqiu (Inst. of Dermatology, Chinese Acad. of Medical Sciences and Peking Union Medical Coll., Nanjing)
資料名： Zhonghua Pifuke Zazhi  (Zhonghua Pifuke Zazhi)
巻： 47  号： 5  ページ： 328-332  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2321A  ISSN： 0412-4030  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 客観的血管内皮細胞にTreponema pallidumの膜蛋白質Tpp47の効果を評価すること。方法ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)を異なる時間(3 6 12 24及び48時間)の様々な濃度(50;100;200;400と800μg/L)組換蛋白質Tpp47またはリポ多糖類(LPS)の培養であることを複数のグループに分類された。,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)は,におけるICAM-1およびE-セレクチンのmRNA発現を定量化するための蛍光に基づくリアルタイム定量的PCR,HUVECsの培養上清における細胞間細胞接着分子-1(ICAM-1)とE-セレクチンのレベルを決定するために行った。3-(4, 5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5ジフェニルテトラゾールイウムブロミド(MTT)アッセイを24時間それぞれTpp47(400 μg/L)とLPS(200 μg/L)で処理したHUVECの増殖活性を評価した。接着能力に及ぼす影響を評価するために,いくつかのHUVECsを6時間24時間続いてT HP-1ヒト単球性白血病細胞との共培養によってそれぞれTpp47(400 μg/L)とLPS(200 μg/L)で前処理し,次に,THP-1細胞へのHUVECの接着は蛍光顕微鏡で可視化した。治療を受けていない細胞は,ブランク対照とした。結果は有意な増加は未処理H UVECsと比較して12時間(0.51 ± 0.01 vs. 0.13 ± 0.03,t = 18.19, P < 0.05)に対して400μg/LのTpp47で処理されたHUVECsの24時間(1.28 ± 0.03 vs. 0.90 ± 0.01, t = 18.28, P< 0.05)に対して400μg/LのTpp47とE-セレクチンのそれで処理されたHUVECsのICAM-1の上清レベル(450nmでの吸光度値として表された)で観察された。THP-1細胞への接着速度は未処理H UVECs(56.1% ± 1.9% vs. 16.3% ± 2.1%, x~2 = 12.65, P < 0.05)よりも24時間Tpp47で前処理したHUVECで有意に高かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *梅毒トレポネーマ ,  *膜タンパク質 ,  *血管内皮細胞 ,  *接着 ,  組換タンパク質 ,  リポ多糖類 ,  ELISA ,  E-セレクチン ,  細胞接着分子 ,  共培養 ,  THP-1細胞 ,  蛍光顕微鏡 ,  可視化
準シソーラス用語： ヒト臍帯静脈内皮細胞 ,  ICAM-1 ,  mRNA発現 ,  白血病細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞学一般  (EF01000A)

タイトルに関連する用語 (6件)： Treponema ,  膜蛋白質 ,  血管内皮細胞 ,  能力 ,  促進 ,  実験的研究