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J-GLOBAL ID：201502276863953612   整理番号：15A0035032

Mycobacterium tuberculosisのAg85AとAg85B遺伝子を共発現するベクターの構築と真核生物発現【Powered by NICT】

Construction and eukaryotic expression of a vector co-expressing Ag85A and Ag85B genes of Mycobacterium tuberculosis

著者 (4件)： Li Wu (Ningxia Univ. Key Lab. of Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in ...) ,  Deng Guangcun (Ningxia Univ. Key Lab. of Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in ...) ,  Liu Xiaoming (Ningxia Univ. Key Lab. of Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in ...) ,  Wang Yujiong (Ningxia Univ. Key Lab. of Ministry of Education for Conservation and Utilization of Special Biological Resources in ...)
資料名： Zhongguo Renshougonghuanbing Xuebao  (Zhongguo Renshougonghuanbing Xuebao)
巻： 29  号： 8  ページ： 780-784  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2253A  ISSN： 1002-2694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗原85A(Ag85A)と抗原85B(Ag85B)は,Mycobacterium tuberculosis(Mtb)の二免疫優性抗原である。MtbのAg85A,Ag85B遺伝子を共発現する真核生物発現ベクターpcDNA Ag85A IRES Ag85Bを構築するために,Ag85A,Ag85B抗原をコードする標的遺伝子断片をシャトルプラスミドベクターpcDNA3.1(+)のマルチクローニング部位(MCS)に増幅し,挿入,配向のCMVプロモーターとBGHポリ(A)シグナルの間の位置にあった。二遺伝子の共発現のために,それらは内部リボソーム侵入部位(IRES)配列により結合していた。制限および配列決定解析により構築物の正当性を検証した後,組換えプラスミドは,ヒト胚性腎(HEK)293T細胞にトランスフェクトし,細胞溶解物は,トランスフェクション後48時間採取し,分離されたSDS-PAGE,ウェスタンブロット分析を行った。ウェスタンブロット分析により,抗原の両方は,それぞれ293T細胞で発現されることを明らかにした。結論として,著者らは,真核生物の共発現ベクターpcDNA Ag85A IRES Ag85B,免疫原性と二種類の抗原の保護活性のさらなる研究の基礎を構築することに成功した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *結核菌 ,  *遺伝子 ,  *ベクター ,  *真核生物 ,  抗原 ,  組換 ,  プラスミド ,  腎臓 ,  トランスフェクション ,  SDS-PAGE ,  ウェスタンブロット法 ,  免疫原性
準シソーラス用語： *共発現 ,  IRES ,  293T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 微生物の生化学  (EG03020N)

タイトルに関連する用語 (8件)： Mycobacterium ,  Ag85B ,  遺伝子 ,  共発現 ,  ベクター ,  構築 ,  真核生物 ,  発現