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J-GLOBAL ID：201502278407411835   整理番号：15A0693115

弱い分子間相互作用の研究用モデル系としてRebeKイミドプラットホーム

Rebek Imide Platforms as Model Systems for the Investigation of Weak Intermolecular Interactions

著者 (5件)： HARDER Michael (Lab. fuer Organische Chemie, ETH Zuerich, Hoenggerberg, HCI, 8093 Zuerich (Switzerland), Fax: [phone]) ,  CARNERO CORRALES Marjorie A. (Lab. fuer Organische Chemie, ETH Zuerich, Hoenggerberg, HCI, 8093 Zuerich (Switzerland), Fax: [phone]) ,  TRAPP Nils (Lab. fuer Organische Chemie, ETH Zuerich, Hoenggerberg, HCI, 8093 Zuerich (Switzerland), Fax: [phone]) ,  KUHN Bernd (Small Molecule Res., Roche Innovation Center Basel, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel ...) ,  DIEDERICH Francois (Lab. fuer Organische Chemie, ETH Zuerich, Hoenggerberg, HCI, 8093 Zuerich (Switzerland), Fax: [phone]. ...)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 21  号： 23  ページ： 8455-8463  発行年： 2015年06月01日 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ¹H NMR結合滴定によって三重水素結合とπ-πスタッキング相互作用を経由した(CDCl₂)₂中のアセチレン結合フェニル環錯体2,6-ジ(イソブチルアミド)ピリジンを有するRebeKイミド受容体及びp-置換基が両環に及ぼす影響を調べた。フェニル環をビフェニルに拡張してC(4)-ピリジン置換基を変えたとき,CH₃CH₂...フェニル<CH₃S...フェニル<フェニル...フェニル<<4-メチルカルボキシアミド...フェニルの順で相互作用エネルギーが増加し,アミド断片上のπスタッキングからエネルギー学的利得を明らかにした。局所双極子の逆並行アラインメントに対するアミド-πスタッキングの予測優先性は調べた系で確認できなかった。フェニル環のp位置に異なる置換基を導入し,結合した2,6-ジ(イソブチルアミド)ピリジンとのそれらの相互作用を調べた。電子的性質とは無関係に,置換基の単純導入π-πスタッキングを安定化する効果を有するという理論予測を実験的に確認した。Copyright 2015 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *分子間相互作用 ,  弱い相互作用 ,  積層構造 ,  *包接化合物 ,  水素結合 ,  アセチレン錯体 ,  *置換基効果 ,  エネルギー ,  双極子 ,  アラインメント ,  安定化 ,  自然科学 ,  物理的性質 ,  水素結合錯体 ,  窒素複素環化合物 ,  *イミド錯体 ,  陽子磁気共鳴 ,  滴定
準シソーラス用語： NMR滴定 ,  *π-πスタッキング ,  エネルギー学 ,  スタッキング相互作用 ,  ピリジン誘導体 ,  ホスト-ゲスト包接錯体 ,  相互作用エネルギー ,  電子物性

分類 (1件)： 分子化合物  (CE02000C)

物質索引 (15件)： 1,3,5-トリメチル-5-(フェニルエチニル)シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  1,3,5-トリメチル-5-(4-ビフェニリルエチニル)シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  1,3,5-トリメチル-5-[4-(2-ピリジル)フェニルエチニル]シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  1,3,5-トリメチル-5-(4-ブロモフェニルエチニル)シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  1,3,5-トリメチル-5-(4-ニトロフェニルエチニル)シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  1,3,5-トリメチル-5-(4-メトキシフェニルエチニル)シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  1,3,5-トリメチル-5-(4-メチルフェニルエチニル)シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  1,3,5-トリメチル-5-[4-(ジメチルアミノ)フェニルエチニル]シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  1,3,5-トリメチル-5-[4-(トリフルオロメチル)フェニルエチニル]シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  1,3,5-トリメチル-5-[4-(2-ピリミジニル)フェニルエチニル]シクロヘキサン-1,3-ジカルボイミド ,  N,N′-(2,6-ピリジンジイル)ビス(2-メチルプロパンアミド) ,  N,N′-(4-メチルチオ-2,6-ピリジンジイル)ビス(2-メチルプロパンアミド) ,  2,6-ビス(イソブチリルアミノ)-N-メチル-4-ピリジンカルボアミド ,  N,N′-(4-エチル-2,6-ピリジンジイル)ビス(2-メチルプロパンアミド) ,  N,N′-(4-フェニル-2,6-ピリジンジイル)ビス(2-メチルプロパンアミド)

タイトルに関連する用語 (5件)： 分子間相互作用 ,  研究 ,  モデル ,  イミド ,  プラットホーム