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J-GLOBAL ID：201502279129825999   整理番号：15A0008887

miR-124は胃癌とその機構における細胞増殖および浸潤を抑制する【Powered by NICT】

miR-124 suppresses cell proliferation and invasion in gastric carcinoma and its mechanism

著者 (5件)： Xie Liming (Dep. of Medical Oncology, the First Affiliated Hospital of Univ. of South China, Hengyang) ,  He Rongfang ,  Zhang Zhiwei ,  Tang Yunyun ,  Luo Zhaoyang
資料名： Zhonghua Zhongliu Zazhi  (Zhonghua Zhongliu Zazhi)
巻： 35  号： 7  ページ： 497-500  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2345A  ISSN： 0253-3766  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:胃癌細胞の増殖と浸潤を抑制するmiR-124の分子機構を探求すること。方法SPHK1 3’UTR-ルシフェラーゼベクターを構築し,ルシフェラーゼレポーター遺伝子アッセイは,ルシフェラーゼ活性に及ぼすmiR-124の効果を調べた。ヒト胃癌MGC-803細胞はmiR-124模倣体をトランスフェクトし,ウエスタンブロットは,SPHK1タンパク質の発現を検出した。結果ルシフェラーゼレポーターベクター系はSPHK1はmiR-124の標的遺伝子であることを確認した。ウエスタンブロットは,SPHK1タンパク質の発現はmiR-124によって阻害されたことを示した。12h,24h及び48h,それぞれmiR-124模倣体またはSPHK1siRNAのトランスフェクション後,MTTアッセイは三群の値は有意に異なった(P< 0.05),時間依存的であることを示した。24時間のmiR-124模倣体またはSPHK1siRNAのトランスフェクション後,トランスウエル浸潤アッセイは膜貫通細胞数はmiR-124模倣体群におけるSPHK1siRNA群で54.6±8.3と47.8±6.6であることを示した,対照群(P<0.05)の100.6±11.3よりも有意に低く,SPHK1siRNAはMGC-803細胞の浸潤を低下させることができることを示した。結論miR-124は胃癌におけるSPHK1を標的とすることにより細胞増殖と浸潤を抑制することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *胃腫瘍 ,  *細胞増殖 ,  ルシフェラーゼ ,  ウェスタンブロット法 ,  タンパク質 ,  トランスフェクション ,  時間依存性 ,  *浸潤 ,  細胞計数
準シソーラス用語： *miR-124 ,  分子機構 ,  非翻訳領域 ,  ルシフェラーゼ活性 ,  標的遺伝子 ,  MTT法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (4件)： miR-124 ,  胃癌 ,  細胞増殖 ,  浸潤