文献

J-GLOBAL ID：201502279951523333   整理番号：15A0705837

水媒質中でのトリアゾール縮合四環式配糖体の合成:ワンポットドミノSonogashira環化反応における再利用可能な触媒としてのナノドメイン立方晶系酸化第一銅の利用

Synthesis of triazole-fused tetracyclic glycosides in aqueous medium: application of nanodomain cubic cuprous oxide as reusable catalyst in one-pot domino Sonogashira-cyclization

著者 (4件)： CHATTERJEE Nivedita (Chemistry Div., CSIR-Indian Inst. of Chemical Biology, 4 Raja S. C. Mullick Road, Jadavpur, Kolkata 700032, IND) ,  PAL Rammyani (Chemistry Div., CSIR-Indian Inst. of Chemical Biology, 4 Raja S. C. Mullick Road, Jadavpur, Kolkata 700032, IND) ,  SARKAR Swarbhanu (Chemistry Div., CSIR-Indian Inst. of Chemical Biology, 4 Raja S. C. Mullick Road, Jadavpur, Kolkata 700032, IND) ,  SEN Asish Kumar (Chemistry Div., CSIR-Indian Inst. of Chemical Biology, 4 Raja S. C. Mullick Road, Jadavpur, Kolkata 700032, IND)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 56  号： 25  ページ： 3886-3889  発行年： 2015年06月17日 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 水媒質中でのトリアゾール縮合四環式配糖体の合成のための環境に優しいワンポット法を開発している。二段階ワンポット合成は,好気条件下で,再利用可能な触媒として立方晶系酸化第一銅ナノ粒子を用いた,アジド-アルキンとアリールハライドとの間のSonogashira反応,続く分子内1,3-双極子環化を含む。この方法では,安定化剤としての界面活性剤または追加のリガンドを少しも使用しない。触媒は,触媒活性を少しも損なうことなく,最大3回リサイクルして使用することができた。この方法は中規模サイズの環系の合成のための広い見通しを有する。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 触媒再生 ,  ミクロドメイン ,  立方晶系 ,  *酸化第一銅 ,  *銅触媒 ,  媒質 ,  *窒素複素環化合物 ,  *配糖体 ,  *ワンポット合成 ,  *逐次反応 ,  *Sonogashira反応 ,  *環化反応 ,  *1,3-双極環状付加 ,  *ナノ粒子 ,  カルボアミド ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： カルボキサミド ,  *ドミノ反応 ,  *トリアゾール誘導体 ,  ベンゾジアゼピン類 ,  水媒質 ,  *分子内環化

分類 (3件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  グリコシド,配糖体  (CF10057O) ,  トリアゾール  (CF07084O)

物質索引 (15件)： 1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-フェニル-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-(4-メチルフェニル)-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-(1-ナフチル)-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-(4-フルオロフェニル)-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-(2-メトキシフェニル)-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-(4-メトキシフェニル)-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-(2-アセチルフェニル)-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-(3-ピリジニル)-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  1β,2β-(イソプロピリデンビスオキシ)-7-(2-チエニル)-1,2,3aβ,9aβ-テトラヒドロ-4H,8H-3,9-ジオキサ-4a,5,6-トリアザ-3H-シクロペンタ[f]アズレン ,  3-フェニル-4,5-ジヒドロ-6H-[1,2,3]トリアゾロ[1,5-a][1,4]ベンゾジアゼピン-6-オン ,  N-(4-フルオロフェニル)-3-[1-(4-メチルフェニル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル]プロパンアミド ,  N-(4-フルオロフェニル)-3-[1-(4-メトキシフェニル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル]プロパンアミド ,  N-(4-フルオロフェニル)-3-[1-(4-フルオロフェニル)-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル]プロパンアミド

タイトルに関連する用語 (11件)： 水媒質 ,  トリアゾール ,  縮合 ,  環 ,  配糖体 ,  環化反応 ,  再利用 ,  触媒 ,  ナノドメイン ,  立方晶系 ,  酸化第一銅