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J-GLOBAL ID：201502280418742633   整理番号：15A0521938

分子内[3+2]環状付加反応による新しい三環及び四環ペルヒドロキノリン構造の高位置及びジアステレオ選択性合成

Highly regio- and diastereo-selective synthesis of novel tri- and tetra-cyclic perhydroquinoline architectures via an intramolecular [3 + 2] cycloaddition reaction

著者 (4件)： BAKTHADOSS M. (Dep. of Chemistry, Pondicherry Univ., Pondicherry - 605 014, India. [e-mail]) ,  KANNAN D. ,  SRINIVASAN J. ,  VINAYAGAM V.
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 13  号： 10  ページ： 2870-2874  発行年： 2015年03月14日 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アゾメチンイリドのその場生成と引続く分子内[3+2]環状付加反応による三環及び四環ピロロ/ピロリジノキノリン構造の容易で効率的な合成方法を確立した。この方法は新たな二環/四環とそれらのうちの1つが四置換炭素中心である3/4近接立体中心の高ジアステレオ選択性と優れた収率での創製をもたらした。Copyright 2015 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  *化学合成 ,  化学反応 ,  アゾメチン ,  イリド ,  環状付加 ,  *環化反応 ,  立体選択性 ,  解析 ,  Baylis-Hillman反応 ,  反応中間体
準シソーラス用語： アゾメチンイリド ,  *キノリン誘導体 ,  ジアステレオ選択性 ,  その場合成 ,  位置選択性反応 ,  逆合成解析 ,  *分子内環化 ,  *立体選択性合成

分類 (2件)： キノリン,イソキノリン  (CF07096H) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (8件)： (3S)-1-メチル-3β-フェニル-5-トシル-2,3,3a,4,5,9bα-ヘキサヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]キノリン-3aα-カルボン酸メチル ,  (3S)-1-メチル-3β-(4-メチルフェニル)-5-トシル-2,3,3a,4,5,9bα-ヘキサヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]キノリン-3aα-カルボン酸メチル ,  (3S)-1-メチル-3β-フェニル-5-トシル-2,3,3a,4,5,9bβ-ヘキサヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]キノリン-3aβ-カルボニトリル ,  (3S)-1-メチル-3β-(4-メチルフェニル)-5-トシル-2,3,3a,4,5,9bβ-ヘキサヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]キノリン-3aβ-カルボニトリル ,  (2R)-3β-フェニル-5-トシル-1,2α-プロパノ-2,3,3a,4,5,9bα-ヘキサヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]キノリン-3aα-カルボン酸メチル ,  (2R)-3β-(4-イソプロピルフェニル)-5-トシル-1,2α-プロパノ-2,3,3a,4,5,9bα-ヘキサヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]キノリン-3aα-カルボン酸メチル ,  (2R)-3β-フェニル-5-トシル-1,2α-プロパノ-2,3,3a,4,5,9bβ-ヘキサヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]キノリン-3aβ-カルボニトリル ,  (2R)-3β-(4-メチルフェニル)-5-トシル-1,2α-プロパノ-2,3,3a,4,5,9bβ-ヘキサヒドロ-1H-ピロロ[3,2-c]キノリン-3aβ-カルボニトリル

タイトルに関連する用語 (6件)： 環状付加反応 ,  三環 ,  環 ,  ペルヒドロキノリン ,  高位置 ,  ジアステレオ選択性