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J-GLOBAL ID：201502281755364825   整理番号：15A0761048

構造対機能-特異GPCRリガンド発見のための計算法の影響

Structure versus function-The impact of computational methods on the discovery of specific GPCR-ligands

著者 (2件)： BERMUDEZ Marcel (Inst. of Pharmacy, Dep. Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Freie Universitaet Berlin, Koenigin-Luise-Str. 2+4 ...) ,  WOLBER Gerhard (Inst. of Pharmacy, Dep. Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Freie Universitaet Berlin, Koenigin-Luise-Str. 2+4 ...)
資料名： Bioorganic & Medicinal Chemistry  (Bioorganic & Medicinal Chemistry)
巻： 23  号： 14  ページ： 3907-3912  発行年： 2015年07月15日 
JST資料番号： W0556A  ISSN： 0968-0896  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 過去数十年間に,計算法は薬物設計キャンペーンだけでなく構造生物学の補助ツールとしても貴重になった。G蛋白質共役受容体(GPCR)分野において実験とin silico法の併用は必須である。GPCRの結晶学の最近の画期的な成果にもかかわらず,その生理学的に重要な蛋白質の大半のクラスの構造情報は相同性モデルを介してのみアクセス可能である。複数の活性化経路の結果である立体配座変化に関する理解が不完全であるため,特異的GPCR調節薬の設計はいまだ未解決のままである。しかし,受容体機能の研究には非常に学際的な要件と異分野の科学者の参加が必要で,計算的アプローチはある特定効果を合理化し,説明するのにより重要となる。分子動力学(MD)シミュレーションとファルマコホアモデルまたはドッキングのようなin silico法は実験的アプローチの補完に適していることが明らかになっている。本レビューでは,GPCR研究分野での適用に成功したin silico研究の最近の例を強調する。これらアプローチは,まず,受容体機能とリガンド結合の特徴付けを理解するのに役立つ構造研究と,第2に潜在的な薬剤としての新規PCRモジュレーターの同定に役立つ。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *情報伝達受容体 ,  GTP結合タンパク質 ,  構造解析 ,  計算機シミュレーション ,  *分子標的治療薬 ,  薬物相互作用 ,  スクリーニング ,  構造活性相関 ,  分子モデル ,  予測モデル
準シソーラス用語： *GPCR ,  in silicoスクリーニング ,  ファーマコホアモデル ,  分子ドッキングシミュレーション ,  分子動力学シミュレーション ,  薬物スクリーニング

分類 (3件)： 薬物の相互作用  (GV01070X) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B)

タイトルに関連する用語 (3件)： GPCRリガンド ,  発見 ,  計算