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J-GLOBAL ID：201502284183655580   整理番号：15A0461891

C3-置換インドールのβ,γ-不飽和α-ケチミノエステルへのキラルリン酸触媒高エナンチオ選択性Friedel-Craftsアルキル化反応

Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Highly Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation Reaction of C3-Substituted Indoles to β,γ-Unsaturated α-Ketimino Esters

著者 (7件)： BI Bo (Guangzhou Inst. of Biomedicine and Health, Chinese Acad. of Sci., Guangzhou, CHN) ,  LOU Qin-Xin (Guangzhou Inst. of Biomedicine and Health, Chinese Acad. of Sci., Guangzhou, CHN) ,  DING Yu-Yang (Guangzhou Inst. of Biomedicine and Health, Chinese Acad. of Sci., Guangzhou, CHN) ,  CHEN Sheng-Wei (Guangzhou Inst. of Biomedicine and Health, Chinese Acad. of Sci., Guangzhou, CHN) ,  ZHANG Sha-Sha (Guangzhou Inst. of Biomedicine and Health, Chinese Acad. of Sci., Guangzhou, CHN) ,  HU Wen-Hui (Guangzhou Inst. of Biomedicine and Health, Chinese Acad. of Sci., Guangzhou, CHN) ,  ZHAO Jun-Ling (Guangzhou Inst. of Biomedicine and Health, Chinese Acad. of Sci., Guangzhou, CHN)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 17  号： 3  ページ： 540-543  発行年： 2015年02月06日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C3-置換インドールのβ,γ-不飽和α-ケチミノエステルへのキラルBINOLベースリン酸触媒Friedel-Craftsアルキル化反応を開発した。このエナンチオ選択性合成法は汎用性α-ケチミノエステルモチーフを持つC2-官能化インドール誘導体を与えた。広範囲のβ,γ-不飽和α-ケチミノエステルとC3-置換インドールのFriedel-Craftsアルキル化反応により,良好な収率そして高エナンチオマ過剰率(90~99%)で27種類の対応する光学活性付加体を合成した。

シソーラス用語： 触媒反応 ,  *不斉触媒 ,  リン酸 ,  *Friedel-Crafts反応 ,  アルキル化 ,  *窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  *化学合成 ,  酸触媒反応 ,  イミン
準シソーラス用語： *Friedel-Craftsアルキル化 ,  *インドール誘導体 ,  エナンチオマ過剰率 ,  エナンチオ選択性触媒 ,  *エナンチオ選択的合成 ,  ケチミン ,  リン酸エステル

分類 (3件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

タイトルに関連する用語 (7件)： C3 ,  置換 ,  インドール ,  不飽和 ,  キラルリン酸触媒 ,  エナンチオ選択性 ,  Friedel-Craftsアルキル化反応