文献

J-GLOBAL ID：201502284219826890   整理番号：15A0495414

イナミドとジフェニルスルホンイミドとの触媒フリーヒドロアミノ化を経由するケテンアミナールの合成

Synthesis of Ketenaminals via Catalyst-Free Hydroamination of Ynamides and Diphenylsulfonimide

著者 (3件)： YU Lian (Hangzhou Normal Univ., Hangzhou, CHN) ,  DENG Yuan (Hangzhou Normal Univ., Hangzhou, CHN) ,  CAO Jian (Hangzhou Normal Univ., Hangzhou, CHN)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 47  号： 6  ページ： 783-788  発行年： 2015年03月17日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ジクロロメタン中,室温で,ビス(フェニルスルホニル)アミンによるイナミドの触媒フリーヒドロアミノ化により,ケテンアミナールを位置,および(E)-選択的に合成した。グラム規模の反応も試み,70%の収率を得た。更に,合成的潜在性を確かめるため,ケテンアミナールの脱スルホニル化を行い,N-スルホニルアミジンを良好な収率で調製した。N-スルホニルアミジンは生物活性天然物にみられる構造であり,効率的配位子を提供し,重要な反応中間体でもある。

シソーラス用語： 化学合成 ,  *アミノ化 ,  付加反応 ,  アセチレン化合物 ,  スルホンアミド ,  カルバミド酸エステル ,  ビニル化合物 ,  *ケテン ,  *ジアミン ,  脱離反応 ,  イミン ,  ORTEP図 ,  反応機構
準シソーラス用語： アミジン類 ,  アミナール ,  ヒドロアミノ化 ,  脱スルホニル化

分類 (1件)： 脂肪族スルホン酸・スルフィン酸・スルフェン酸  (CF03160J)

物質索引 (16件)： 3-[(E)-1-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]-1-ヘキセニル]オキサゾリジン-2-オン ,  3-[(E)-α-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]スチリル]-4-フェニルオキサゾリジン-2-オン ,  3-[(E)-α-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]-2-メトキシスチリル]オキサゾリジン-2-オン ,  3-[(E)-α-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]-4-メチルスチリル]-4-フェニルオキサゾリジン-2-オン ,  N-フェニル-N-[(E)-α-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]スチリル]-p-トルエンスルホンアミド ,  N-メチル-N-[(E)-α-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]スチリル]-p-トルエンスルホンアミド ,  N-メチル-N-[1-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]-1-プロペニル]-p-トルエンスルホンアミド ,  N-ベンジル-N-(フェニルエチニル)-p-トルエンスルホンアミド ,  N-ベンジル-N-[(E)-α-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]スチリル]カルバミド酸tert-ブチル ,  N-ベンジル-N-[(E)-α-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]スチリル]メタンスルホンアミド ,  N-ベンジル-N-[(E)-α-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]スチリル]-p-トルエンスルホンアミド ,  N-ベンジル-N-[(E)-α-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]-2-メトキシスチリル]-p-トルエンスルホンアミド ,  N-ベンジル-N-[1-[ビス(フェニルスルホニル)アミノ]ビニル]-p-トルエンスルホンアミド ,  N-ベンジル-N-[α-[(フェニルスルホニル)イミノ]フェネチル]メタンスルホンアミド ,  N-ベンジル-N-[α-[(フェニルスルホニル)イミノ]フェネチル]-p-トルエンスルホンアミド ,  ビス(フェニルスルホニル)アミン

タイトルに関連する用語 (3件)： イナミド ,  触媒 ,  ヒドロアミノ化