文献
J-GLOBAL ID：201502285358869754
整理番号：15A0726099
先天性難聴の遺伝学的検査の位置づけ
Genetic Testing for Congenital Hearing Loss
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著者 (1件)：
資料名：
巻：
25
号：
2
ページ：
135-139
発行年：
2015年05月25日
JST資料番号：
Y0852B
ISSN：
0917-2025
資料種別：
逐次刊行物 (A)
記事区分：
解説
発行国：
日本 (JPN)
言語：
日本語 (JA)
シソーラス用語：
シソーラス用語/準シソーラス用語
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分類 (2件)：
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
先天性疾患・奇形の診断
, 耳・鼻・咽頭・喉頭の診断
引用文献 (10件)：
-
Morton CC and Nance WE : Newborn hearing screening-a silent revolution. N Engl J Med. 354 : 2151-2164, 2006.
-
Tamagawa Y, Kitamura K, Ishida T, et al. : A gene fir dominant form of non-syndromic sensoriNeurol deafness (DFNA11) maps within the region containing the DFNB2 resessive deafness gene. Hum Mol Genet. 5 (6) : 849-852, 1996.
-
Ishikawa K, Tamagawa Y, Takahashi K, et al. : Non-syndromic hearing loss caused by a mitochondrial T7511C mutation. Laryngoscope 112 : 1494-1499, 2002.
-
Van Camp G, Smith RJH : Hereditary Hearing Loss Home Page Available at http://hereditaryhearingloss.org, Accessed on January 29, 2015.
-
Abe S, Yamaguchi T, Usami S : Application of deafness diagnostic screening panel based on deafness mutation/gene database using invader assay. Genet Test. 127 (12) : 1292-1297, 2007.
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タイトルに関連する用語 (2件)：
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