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J-GLOBAL ID:201502286129119667   整理番号:15A0027056

CRISPR/Casシステムを用いた植物における効率的なゲノム編集【Powered by NICT】

Efficient genome editing in plants using a CRISPR/Cas system
著者 (11件):
資料名:
巻: 23  号: 10  ページ: 1229-1232  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2561A  ISSN: 1001-0602  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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過去数年間では,配列特異的DNAヌクレアーゼの開発が急速に進歩し,そのようなヌクレアーゼは,効率的な標的化変異誘発及び他のゲノム編集アプリケーションを生成するそれらの能力を示した。亜鉛フィンガーヌクレアーゼ(ZFN)と転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ(TALEN)では,配列特異的DNA結合ドメインの人工アレイはDNAヌクレアーゼFoklと融合する。これらヌクレアーゼは二本鎖切断(DSB),異なる種における非相同末端結合(NHEJ)または相同組換(HR)により修復されるを生成することによりゲノム修飾に成功した,マウス,タバコおよびイネを含む。最近,ゲノム編集のもう一つのブレークスルー技術,CRISPR/Cas系を開発した。CRISPR(クラスター化調節挟んだ短い自己相補的反復)遺伝子座は短い反復で分離された様々な短いスペーサ,非コードRNAに転写されている。非コードRNAはCRISPR asso ciated(Cas)蛋白質と機能的複合体を形成し,相補的侵入DNAを開裂する複合体を導く。プログラマブルCRISPR/Cas系の初期開発後,ヒト細胞系,ゼブラフィッシュそしてマウスにおける効率的なゲノム編集を達成するために迅速に適用した。しかし,報告しなかった植物の成功した応用である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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