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J-GLOBAL ID:201502286717794923   整理番号:15A0045577

Malus hupehensisからのフィトケラチンシンターゼ遺伝子(MhPCS)の単離と発現解析【Powered by NICT】

Isolation and expression analysis of a phytochelatin synthase gene (MhPCS) from Malus hupehensis
著者 (5件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 341-347  発行年: 2013年 
JST資料番号: C2018A  ISSN: 1009-9980  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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[目的]本研究の目的は,重金属に対する植物の抵抗性に関与するフィトケラチン合成酵素の機構を明らかにすることである。〔方法〕フィトケラチンシンターゼ遺伝子(MhPCS)はMalus hupehensisの根,リンゴ台木の一つとして用いたから単離し,その発現特性化は,逆転写-PCR(RT-PCR)と半定量的逆転写PCR(半RT-PCR)法により研究した。〔結果〕MhPCS遺伝子の完全なオープンリーディングフレーム(ORF)の長さは1494bp長で,497アミノ酸の54.9kD蛋白質をコードしていた。MhPCS蛋白質は二種類の典型的なフィトケラチンサブファミリードメインから構成された,C末端領域に三つの隣接するCys-Cys元素(331-332,351-352と369-370アミノ酸)とフィトケラチンシンターゼ蛋白質の全ての特徴点(Cys56,Cys,90/91とCys109)を含んでいた。[結論]MhPCSはPyrus betulifoliaからPbPCSと最も高い相同性(94%)を有し,PCS系統樹で同じ分枝に属していた。半定量的RT-PCRの結果は,MhPCS遺伝子は構成的に発現し,その発現レベルは種々の器官で異なったが,発現レベルは根で最も高いことを示した。さらに,MhPCS転写レベルは48時間100μmol/L~(-1)CdSO_4処理後に増加した。三重金属イオンはアップレギュレーションMhPCS発現量と異なる能力を有していることが有意で,次はCd~(2+)>Cu~(2+)>Pb~(2+)である。これらの結果は,重金属ストレス下でMalus hupehensisの環境への適応の分子機構の基礎を築いた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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果樹  ,  分子遺伝学一般 
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