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J-GLOBAL ID：201502288477723201   整理番号：15A0374808

2つの異なる複素環化合物を選択的に導く環状アミナール類の置換基配向還元:官能化ニコチン類およびピリド[2,3-b]アゼピン類の合成

Substituent-directed reduction of cyclic aminals leading to two different heterocycles selectively: syntheses of functionalized nicotines and pyrido[2,3-b]azepines

著者 (6件)： ZHANG Yuewei (The Center for Combinatorial Chemistry and Drug Discovery of Jilin Univ., The Coll. of Chemistry and The School of ...) ,  ZHENG Lianyou (The Center for Combinatorial Chemistry and Drug Discovery of Jilin Univ., The Coll. of Chemistry and The School of ...) ,  YANG Fengzhi (The Center for Combinatorial Chemistry and Drug Discovery of Jilin Univ., The Coll. of Chemistry and The School of ...) ,  ZHANG Zhuoqi (The Center for Combinatorial Chemistry and Drug Discovery of Jilin Univ., The Coll. of Chemistry and The School of ...) ,  DANG Qun (The Center for Combinatorial Chemistry and Drug Discovery of Jilin Univ., The Coll. of Chemistry and The School of ...) ,  BAI Xu (The Center for Combinatorial Chemistry and Drug Discovery of Jilin Univ., The Coll. of Chemistry and The School of ...)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 71  号： 13  ページ： 1930-1939  発行年： 2015年04月01日 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アザ架橋ピリドアゼピン系の置換基配向還元的開環に関する新たな戦略を設計し開発した。開環の配向を,窒素原子に結合する置換基の電気陰性度によって決定した。2つの反応経路への重要中間体としてのイミニウム類を含む妥当な機構を提案した。還元的開裂反応は,新規の2-アミノニコチンおよびピリド[2,3-b]アゼピン誘導体へアクセスする簡便な方法を提供した。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： ジアミン ,  *窒素複素環化合物 ,  還元 ,  開環反応 ,  電気陰性度 ,  反応経路 ,  インモニウム ,  反応機構 ,  分子構造 ,  置換基効果 ,  配向
準シソーラス用語： *アゼピン誘導体 ,  アミナール ,  イミニウム ,  *ピリジン誘導体 ,  縮合環システム

分類 (2件)： 七員複素環化合物  (CF07110I) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y)

物質索引 (15件)： N-メチル-3-(1-ベンジルピロリジン-2-イル)ピリジン-2-アミン ,  N-メチル-3-[1-(4-メトキシベンジル)ピロリジン-2-イル]ピリジン-2-アミン ,  N-メチル-3-(1-メチルピロリジン-2-イル)ピリジン-2-アミン ,  N-メチル-3-(1-ブチルピロリジン-2-イル)ピリジン-2-アミン ,  N-メチル-3-(1-tert-ブチルピロリジン-2-イル)ピリジン-2-アミン ,  N-メチル-3-[1-(4-メトキシフェニル)ピロリジン-2-イル]ピリジン-2-アミン ,  N-アリル-3-(1-ベンジルピロリジン-2-イル)ピリジン-2-アミン ,  N-ベンジル-3-(1-ベンジルピロリジン-2-イル)ピリジン-2-アミン ,  N-フェニル-3-(1-ベンジルピロリジン-2-イル)ピリジン-2-アミン ,  N-(4-メトキシフェニル)-3-(1-ベンジルピロリジン-2-イル)ピリジン-2-アミン ,  N-[3-[1-(フェニルスルホニル)ピロリジン-2-イル]-2-ピリジニル]ベンズアミド ,  (9-メチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-5H-ピリド[2,3-b]アゼピン-5-イル)カルバミド酸ベンジル ,  N-(9-メチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-5H-ピリド[2,3-b]アゼピン-5-イル)アセトアミド ,  N-(9-メチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-5H-ピリド[2,3-b]アゼピン-5-イル)ベンズアミド ,  9-メチル-8,9-ジヒドロ-7H-ピリド[2,3-b]アゼピン

タイトルに関連する用語 (9件)： 複素環化合物 ,  環状 ,  アミナール類 ,  置換基 ,  配向 ,  還元 ,  官能化 ,  ニコチン ,  アゼピン類