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J-GLOBAL ID：201502292082474617   整理番号：15A0307362

ケトアジリジン類の位置制御還元による1,3-ジアリール-3-オキソプロピルカルバミド酸tert-ブチルの合成

Synthesis of tert-Butyl 1,3-Diaryl-3-oxopropylcarbamates by a Regiocontrolled Reduction of Ketoaziridines

著者 (3件)： SAMIMI Heshmat A. (Shahrekord Univ., Shahrekord, IRN) ,  YAMIN Bohari M. (Univ. Kebangsaan Malaysia, Bangi Selangor, MYS) ,  SABERI Fatemeh (Shahrekord Univ., Shahrekord, IRN)
資料名： Synthesis  (Synthesis)
巻： 47  号： 1  ページ： 129-133  発行年： 2015年01月02日 
JST資料番号： D0738A  ISSN： 0039-7881  CODEN： SYNTBF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-アロイル-3-アリールアジリジン(I)の高効率的な還元的開環反応を経由する,1,3-ジアリール-3-オキソプロピルカルバミド酸tert-ブチル(II)の合成について報告する。アセトン中,ニッケルジクロリドとヨウ化カリウムの存在下,および還流条件下,(I)の二炭酸ジ-tert-ブチル促進位置選択的反応により,(II)が中程度~良好な収率で生成した。一方,ニッケルジクロリドとヨウ化カリウムの存在下,(I)と安息香酸クロリドが反応すると,位置および立体選択的環拡大反応が起こり,オキサゾリン類を良好な収率で与えた。両反応の結果から,(I)のNHの置換基が反応に影響を及ぼすらしい。

シソーラス用語： 不斉合成 ,  *還元 ,  *開環反応 ,  塩化ニッケル ,  ヨウ化カリウム ,  *窒素複素環化合物 ,  芳香族ケトン ,  カルバミド酸エステル ,  酸素複素環化合物 ,  環拡大反応 ,  位置特異性反応 ,  ORTEP図 ,  置換基効果 ,  芳香族カルボン酸 ,  酸塩化物
準シソーラス用語： *アジリジン誘導体 ,  オキサゾリン誘導体 ,  位置選択性反応

分類 (2件)： 三員複素環化合物  (CF07050R) ,  脂肪族尿素・カルバミド酸・グアニジン  (CF03240W)

物質索引 (14件)： 4-クロロフェニル[3-(4-クロロフェニル)-2-アジリジニル]ケトン ,  N-(1,3-ジフェニル-3-オキソプロピル)カルバミド酸tert-ブチル ,  N-[1,3-ビス(4-クロロフェニル)-3-オキソプロピル]カルバミド酸tert-ブチル ,  N-[1-(2,4-ジクロロフェニル)-3-(4-クロロフェニル)-3-オキソプロピル]カルバミド酸tert-ブチル ,  N-[1-(2,4-ジクロロフェニル)-3-フェニル-3-オキソプロピル]カルバミド酸tert-ブチル ,  N-[1-(3-ニトロフェニル)-3-(4-クロロフェニル)-3-オキソプロピル]カルバミド酸tert-ブチル ,  N-[1-(3-ニトロフェニル)-3-フェニル-3-オキソプロピル]カルバミド酸tert-ブチル ,  N-[1-(4-クロロフェニル)-3-フェニル-3-オキソプロピル]カルバミド酸tert-ブチル ,  N-[1-(4-ブロモフェニル)-3-フェニル-3-オキソプロピル]カルバミド酸tert-ブチル ,  rel-2-フェニル-4α^*-(2,4-ジクロロフェニル)-5β^*-ベンゾイル-2-オキサゾリン ,  rel-2-フェニル-4α^*-(4-クロロフェニル)-5β^*-(4-クロロベンゾイル)-2-オキサゾリン ,  rel-2-フェニル-4α^*-フェニル-5β^*-ベンゾイル-2-オキサゾリン ,  二炭酸ジ-tert-ブチル ,  安息香酸クロリド

タイトルに関連する用語 (4件)： 位置制御 ,  還元 ,  ピル ,  カルバミド酸tert-ブチル