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J-GLOBAL ID：201502292545942585   整理番号：15A0467700

ベンズアルデヒドアニオンの光電子スペクトル

The photoelectron spectrum of the benzaldehyde anion

著者 (6件)： BUONAUGURIO Angela (Dep. of Chemistry, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218, USA) ,  ZHANG Xinxing (Dep. of Chemistry, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218, USA) ,  STOKES Sarah T. (Dep. of Chemistry, Towson Univ., Baltimore, MD 21204, USA) ,  WANG Yi (Dep. of Chemistry, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218, USA) ,  ELLISON G. Barney (Dep. of Chemistry and Biochemistry, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309-0215, USA) ,  BOWEN Kit H. (Dep. of Chemistry, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21218, USA)
資料名： International Journal of Mass Spectrometry  (International Journal of Mass Spectrometry)
巻： 377  ページ： 278-280  発行年： 2015年02月01日 
JST資料番号： D0625A  ISSN： 1387-3806  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ベンズアルデヒドラジカルアニオンを気相で生成し,負イオン光電子分光法を利用し研究した。光電子スペクトル解析では,断熱電子親和性EA_a(C₆H₅CHO)は0.35±0.05eVであると分った。ベンズアルデヒドの2つの活性モード,つまりν₇,CO伸縮(1728cm^-1)とν₆,非フェニルCH伸縮(2806cm^-1)が,C₆H₅CHO^-1アニオンの光解離で認められた。DFT電子構造計算を行い,実験スペクトルと一致を見た。C₆H₅CHO X¹A′と C₆H₅CHO X²A”両方の最適幾何学は平面だった。ベンズアルデヒドアニオンの過剰電子が,π^*(a”)反結合軌道で非局在化していると分った。Copyright 2015 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *アニオンラジカル ,  気相反応 ,  断熱過程 ,  *光電子スペクトル ,  スペクトル解析 ,  電子親和力 ,  C-O結合 ,  伸縮振動【分子】 ,  C-H結合 ,  光解離 ,  密度汎関数法 ,  計算 ,  構造 ,  構造最適化 ,  平面 ,  電子 ,  状態 ,  *芳香族アルデヒド
準シソーラス用語： 電子親和性 ,  電子構造計算 ,  幾何構造 ,  過剰電子 ,  非局在化

分類 (4件)： 芳香族単環アルデヒド  (CF05160X) ,  光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A) ,  有機化合物・錯体の電子分光スペクトル(分子)  (BH06092P) ,  電子分光スペクトル  (BM09060K)

物質索引 (1件)： ベンズアルデヒド

タイトルに関連する用語 (1件)： 光電子スペクトル