細胞膜壊死性細胞死に導く混合系統キナーゼドメイン様蛋白質の移動【Powered by NICT】

Chen Xin; Li Wenjuan; Ren Junming; Huang Deli; He Wanting; Song Yunlong; Yang Chao; Li Wanyun; Zheng Xinru; Chen Pengda; Han Jiahuai

文献

J-GLOBAL ID：201502293623782324 整理番号：14A1422368

細胞膜壊死性細胞死に導く混合系統キナーゼドメイン様蛋白質の移動【Powered by NICT】

Translocation of mixed lineage kinase domain-like protein to plasma membrane leads to necrotic cell death

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資料名：
巻： 24 号： 1 ページ： 105-121 発行年： 2014年
JST資料番号： C2561A ISSN： 1001-0602 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

混合系統キナーゼ領域様蛋白質(MLKL)は,腫瘍壊死因子-α(TNF)誘発ネクローシス(ネクロトーシスと呼ばれる)における受容体相互作用蛋白質3(RIP3)の下流で機能することが同定された。MLKLはネクロトーシスを仲介するためにどのように機能するかは不明である。MLKLノックアウト細胞におけるMLKL関数の再構成により,MLKLのN末端はネクロトーシスにおけるその機能に必要であることを示した。TNF-treated細胞におけるMLKLのオリゴマであるネクロトーシスに必須である,人工的にホルモン結合ドメイン(HBD*)を用いて一緒にMLKLを強制するネクロトーシスを惹起する。注目すべきことに,N末端ドメイン(ND)を一緒に強制ではなくMLKLのC末端キナーゼドメインはネクロトーシスを引き起こす。さらに欠失解析はMLKL(1-130 アミノアシドス)の四-α-ヘリックス束であるネクロトーシスを誘発するために十分であることを示した。HBD*媒介とMLKL(ND)またはMLKLのTNF誘導錯体の両方が四量体であり,細胞膜の脂質ラフトへのこれらの錯体の移行は細胞死に先行する。ホモオリゴマ化はMLKL転座に必要であり,細胞膜配置のためのシグナル配列はMLKLの第一及び第二αヘリックスの接合部に位置している。MLKLまたはMLKL(ND)の細胞質膜輸送はナトリウム流入につながり,細胞培養培地からのナトリウムの枯渇はネクロトーシスを阻害する。上記の現象の全ては,アポトーシスでは見られなかった。MLKLオリゴマ化は細胞膜の脂質ラフトへのMLKLの転座に導き,プラズマ膜MLKL複合体は単独でまたはナトリウム流入,浸透圧を増加させ,最終的に膜破壊をもたらすを増加させるために他の蛋白質を介して作用する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

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細胞生理一般 , 生物学的機能

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