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J-GLOBAL ID：201502294972694153   整理番号：15A0461879

環状デプシペプチドYM-280193,血小板凝集阻害薬の全合成

Total Synthesis of the Cyclic Depsipeptide YM-280193, a Platelet Aggregation Inhibitor

著者 (4件)： KAUR Harveen (Univ. Auckland, Auckland, NZL) ,  HARRIS Paul W. R. (Univ. Auckland, Auckland, NZL) ,  LITTLE Peter J. (RMIT Univ., VIC, AUS) ,  BRIMBLE Margaret A. (Univ. Auckland, Auckland, NZL)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 17  号： 3  ページ： 492-495  発行年： 2015年02月06日 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： YM-280193,血小板凝集を阻害する環状デプシペプチドを逆合成解析に基づいて溶液及び固相合成の組合せにより達成した。2-クロロトリチルクロリド(2-CTC)樹脂に固定化したFmoc-β-Hyleu(OH)-COOHから始めたFmoc固相ペプチド合成により線形前駆体を合成した。次いで,2-CTC樹脂上のシステイン残基のビスアルキル化-脱離反応により非天然N-メチルデヒドロアラニン単位を導入した。最後に,ヒンダードN,O-ジメチルスレオニン及びβ-ヒドロキシロイシン残基間のマクロラクタム化反応によりYM-280193の全合成を達成した。

シソーラス用語： *デプシペプチド ,  シクロペプチド ,  血小板凝集阻害薬 ,  *全合成 ,  解析 ,  ペプチド合成 ,  固相合成 ,  *環化反応 ,  ラクタム化 ,  アミノ酸残基 ,  脱保護基 ,  アルキル化 ,  脱離反応
準シソーラス用語： Fmoc基 ,  *シクロデプシペプチド ,  逆合成解析 ,  固相ペプチド合成 ,  *分子内環化

分類 (2件)： ペプチド  (CF10080G) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： YM-280193

タイトルに関連する用語 (4件)： 環状 ,  デプシペプチド ,  血小板凝集阻害薬 ,  全合成