特許
J-GLOBAL ID：201503000358107772
副作用のない抗癌剤
発明者：
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出願人/特許権者：
代理人 (2件)：
平木 祐輔
, 藤田 節
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-237219
公開番号（公開出願番号）：特開2015-091765
出願日： 2013年11月15日
公開日（公表日）： 2015年05月14日
要約：
【課題】副作用のないかつ効能に優れた癌治療のための医薬及び治療法の提供。【解決手段】下記の式I:C-[-CH2-O-(-CH2CH2-O-)n-X1-CHR1-O-CO-NR2-CH2-X2]4(I)(式中、X1-CHR1-O-CO-NR2はリンカー、X1は、スペーサー、R1は、置換可能な炭素数1〜4個のアルキル、R2は、フェニル基若しくは置換フェニル基、X2は、SN-38、並びに、nは、200〜1,000の整数)の化合物を有効成分として含む癌治療用医薬組成物。癌の被験体に対し、約0.01〜11μmol/kg体重の単回用量で週1回、1週おきに少なくとも2週にわたり非経口投与する用法、用量で使用でき、イリノテカンの1/10(モル比)以下の用量で、副作用がなく、イリノテカン以上の癌増殖抑制活性であることを特徴とする組成物、並びに、癌の治療方法。特にチアームPEG化SN38を含む組成物。【選択図】図3
請求項（抜粋）：
下記の式I:
C-[-CH2-O-(-CH2CH2-O-)n-X1-CHR1-O-CO-NR2-CH2-X2]4 (I)
(式中、X1-CHR1-O-CO-NR2はリンカーであり、X1は、スペーサーであり、R1は、置換されていてもよい炭素数1〜4個のアルキルであり、R2は、フェニル基若しくは置換フェニル基であり、X2は、下記の式II:
IPC (2件)：
FI (2件)：
Fターム (9件)：
4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086CB09
, 4C086MA01
, 4C086MA55
, 4C086MA66
, 4C086NA06
, 4C086NA14
, 4C086ZB26
出願人引用 (5件)
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審査官引用 (5件)
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引用文献：
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