特許

J-GLOBAL ID：201503004905729437

治験・臨床研究支援システム、治験・臨床研究支援方法、電子カルテEDC連携サブシステム、自動転記プログラム、電子カルテ記録プログラム

発明者： 谷村 格
出願人/特許権者： エムスリー株式会社
代理人 (3件)： 小池 晃 ,  伊賀 誠司 ,  藤井 稔也
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-026282
公開番号（公開出願番号）：特開2015-153137
出願日： 2014年02月14日
公開日（公表日）： 2015年08月24日
要約：

【課題】CRF(Case Report Form)作成にあたっての転記作業やSDV(Source Data Verification)の作業に関して、正確性を担保しながらも、人数的にも、時間的にも更なる効率化を実現する。【解決手段】電子カルテシステム10と、EDC(Electronic Data Capture)システム20と、電子カルテシステムとEDCシステムとを連携させる電子カルテEDC連携サブシステム30とを備える。電子カルテEDC連携サブシステム30は、電子カルテシステム10から出力された電子カルテデータをワークシートとして保存して、該ワークシートからCRFデータを構築して出力し、EDCシステム20は、電子カルテEDC連携サブシステム30から出力されたCRFデータを入力する。また、EDCシステム20に格納されているCRFデータと電子カルテデータとの差異を検出する。【選択図】図1

請求項（抜粋）：

電子カルテシステムと、 EDC(Electronic Data Capture)システムと、 上記電子カルテシステムと上記EDCシステムとを連携させる電子カルテEDC連携サブシステムとを備え、 上記電子カルテEDC連携サブシステムは、上記電子カルテシステムから出力された電子カルテデータからCRF(Case Report Form)データを構築して出力し、 上記EDCシステムは、上記電子カルテEDC連携サブシステムから出力されたCRFデータを入力する 治験・臨床研究支援システム。

IPC (3件)：

G06Q 50/24 ,  G06Q 50/22 ,  G06Q 10/10

FI (3件)：

G06Q50/24 110 ,  G06Q50/22 ,  G06Q10/10 130B

Fターム (3件)：

5L099AA00 ,  5L099AA23 ,  5L099EE13