特許
J-GLOBAL ID:201503006238941204
P2X7受容体アンタゴニスト及びアゴニスト
発明者:
,
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,
出願人/特許権者:
代理人 (9件):
特許業務法人 津国
, 津国 肇
, 三宅 俊男
, 柴田 明夫
, 膝舘 祥治
, 小國 泰弘
, 田中 洋子
, 生川 芳徳
, 森田 慶子
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2015-514525
公開番号(公開出願番号):特表2015-525211
出願日: 2013年05月31日
公開日(公表日): 2015年09月03日
要約:
本発明は、P2X7に対する生物学的材料に、及び、さらに特にポリペプチド、そのようなポリペプチドをコードする核酸に;そのようなポリペプチドを調製するための方法に;そのようなポリペプチドを発現する又は発現することが可能である宿主細胞に;予防的、治療的、又は診断的な目的のために、そのようなポリペプチドを含む組成物に及び特に医薬的組成物に関する。特に、本発明の生物学的材料は、P2X7受容体の生物学的活性(例えばATPによる活性化など)を阻害する。
請求項(抜粋):
50nM未満のKdでP2X7に結合することができる免疫グロブリン単一可変ドメインを少なくとも1つ含む、P2X7関連疾患の処置における使用のためのポリペプチドであって、ここで、該P2X7への該免疫グロブリン単一可変ドメインの結合が、P2X7の活性を阻害するポリペプチド。
IPC (13件):
C07K 16/28
, C07K 16/46
, C12N 15/09
, C12P 21/08
, A61K 38/00
, A61K 39/395
, A61P 25/04
, A61P 25/08
, A61P 9/10
, A61P 3/10
, A61P 9/12
, A61P 35/00
, A61P 43/00
FI (13件):
C07K16/28
, C07K16/46
, C12N15/00 A
, C12P21/08
, A61K37/02
, A61K39/395 N
, A61P25/04
, A61P25/08
, A61P9/10
, A61P3/10
, A61P9/12
, A61P35/00
, A61P43/00 111
Fターム (43件):
4B024AA01
, 4B024AA11
, 4B024BA53
, 4B024CA04
, 4B024CA20
, 4B024DA02
, 4B024DA06
, 4B024EA03
, 4B024GA11
, 4B024HA03
, 4B024HA15
, 4B064AG27
, 4B064CA19
, 4B064CC24
, 4B064DA01
, 4B064DA13
, 4C084AA01
, 4C084AA02
, 4C084AA06
, 4C084AA07
, 4C084BA22
, 4C084NA14
, 4C084ZA061
, 4C084ZA081
, 4C084ZA361
, 4C084ZA421
, 4C084ZC021
, 4C084ZC351
, 4C084ZC421
, 4C085AA14
, 4C085BB11
, 4C085BB31
, 4C085EE01
, 4H045AA11
, 4H045AA20
, 4H045AA30
, 4H045BA41
, 4H045CA40
, 4H045DA76
, 4H045EA20
, 4H045EA21
, 4H045EA50
, 4H045FA74
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