ウコン属抽出物のための新規の処方物および使用

発明者： ,
出願人/特許権者： , ,
代理人 (1件)：葛和清司
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-528549
公開番号（公開出願番号）：特表2015-527361
出願日： 2013年08月19日
公開日（公表日）： 2015年09月17日
要約：

例えば局所、経口、直腸または膣での安全な使用のための、ウコン植物の抽出物の処方物および使用が提供される。ウコンの抽出物を含有する日焼け止めが提供され、当該日焼け止めは、二酸化チタンの添加を必要とすることなく最新のFDAの推奨に合致する様式において、UVAおよびUVBの範囲に広がる光吸収を有する。また、少なくとも実質的に非毒性であり、また液体投与形態における薬学的に受容可能なキャリアとしても有用な抽出溶媒を用いて、抽出物を生成するプロセスも提供される。抽出プロセスはまた、単一の抽出から、最新技術よりも著しく高い収率を生み出すことができる。液体投与形態は、抽出溶媒の除去を必要とすることなく、抽出プロセスから直接的に製造することができ、このことは、最新技術に対して処理の複雑性および経費を軽減する。また、抽出物のバイオアベイラビリティーおよび安定性を増強するために、マイクロエマルジョンおよびナノエマルジョンも提供される。

請求項（抜粋）：

ウコン植物の根からの精製された液体抽出物を含む、薬学的に受容可能な組成物であって、前記精製された液体抽出物が、以下: クルクミン; デメトキシクルクミン; ビスデメトキシクルクミン;ならびに少なくとも実質的に非毒性の抽出溶媒であって、抽出プロセスにおいてウコン植物の根から抽出物を取り除き;かつ (i)少なくとも49,700mg/kgのLD50を有する急性の経口毒性または(ii)少なくとも5000mg/kgの急性の皮膚毒性を有する薬学的に受容可能なキャリアとして機能する; 前記抽出溶媒を含み、ここで、前記抽出溶媒は、(iii)ウコン植物の根から抽出物を取り除いた抽出プロセスにおいて用いられ、(iv)薬学的に受容可能な組成物の構成成分として残留することを選択されたものである、前記組成物。

IPC (17件)：

A61K 36/906 , A61K 8/97 , A61P 17/16 , A61P 29/00 , A61P 17/02 , A61K 31/12 , A61K 47/34 , A61K 47/14 , A61K 8/86 , A61Q 17/04 , A61K 47/44 , A61K 9/107 , A61K 9/48 , A61K 9/20 , A61P 39/06 , A61P 3/02 , A23L 1/30

FI (17件)：

A61K36/9066 , A61K8/97 , A61P17/16 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61K31/12 , A61K47/34 , A61K47/14 , A61K8/86 , A61Q17/04 , A61K47/44 , A61K9/107 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61P39/06 , A61P3/02 , A23L1/30 B

Fターム (107件)：

4B018MD01 , 4B018MD08 , 4B018MD15 , 4B018MD16 , 4B018MD17 , 4B018MD61 , 4B018ME06 , 4B018MF01 , 4C076AA01 , 4C076AA17 , 4C076AA36 , 4C076AA53 , 4C076BB01 , 4C076BB21 , 4C076BB31 , 4C076CC04 , 4C076CC18 , 4C076CC21 , 4C076DD08 , 4C076DD09 , 4C076DD34 , 4C076DD37 , 4C076DD38 , 4C076DD41 , 4C076DD44 , 4C076DD45 , 4C076DD46 , 4C076DD50 , 4C076DD59 , 4C076DD70 , 4C076EE16 , 4C076EE23 , 4C076EE27 , 4C076EE32 , 4C076EE42 , 4C076EE45 , 4C076EE52 , 4C076EE53 , 4C076EE54 , 4C076EE58 , 4C076FF12 , 4C083AA081 , 4C083AA111 , 4C083AA112 , 4C083AA121 , 4C083AA122 , 4C083AA161 , 4C083AC021 , 4C083AC022 , 4C083AC072 , 4C083AC102 , 4C083AC132 , 4C083AC152 , 4C083AC211 , 4C083AC212 , 4C083AC242 , 4C083AC341 , 4C083AC342 , 4C083AC422 , 4C083AC441 , 4C083AC472 , 4C083AC482 , 4C083AC542 , 4C083AD041 , 4C083AD151 , 4C083AD512 , 4C083AD661 , 4C083BB11 , 4C083CC04 , 4C083CC05 , 4C083CC19 , 4C083DD31 , 4C083DD35 , 4C083EE17 , 4C083FF01 , 4C088AB81 , 4C088AC11 , 4C088BA08 , 4C088BA11 , 4C088CA07 , 4C088MA22 , 4C088MA35 , 4C088MA37 , 4C088MA52 , 4C088MA56 , 4C088MA63 , 4C088NA14 , 4C088ZA89 , 4C088ZB11 , 4C088ZC21 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206AA04 , 4C206CB14 , 4C206MA02 , 4C206MA03 , 4C206MA05 , 4C206MA42 , 4C206MA55 , 4C206MA57 , 4C206MA72 , 4C206MA76 , 4C206MA83 , 4C206NA14 , 4C206ZA89 , 4C206ZB11 , 4C206ZC21

引用特許：

審査官引用 (4件)

NF-κB活性化抑制剤
公報種別：公開公報出願番号：特願2004-003728 出願人：一丸ファルコス株式会社
非アルコール性脂肪肝炎予防・治療用組成物
公報種別：公開公報出願番号：特願2006-150283 出願人：大澤俊彦, 株式会社琉球バイオリソース開発
ウコン含有ジアシルグリセロール溶液とその製造方法。
公報種別：公開公報出願番号：特願2002-083383 出願人：大城清利

全件表示

引用文献：

審査官引用 (1件)

EXPERIMENTAL and MOLECULAR MEDICINE, 2005, Vol.37, No.3, p.186-192

前のページに戻る