特許
J-GLOBAL ID：201503016057114956

注射可能な癌組成物

発明者：
チェン,アンドリュー,エックス.

チェン,アンドリュー,エックス. について

, 
ツァイ,ヤリ

ツァイ,ヤリ について


出願人/特許権者：
ジェンスペラ,インコーポレイテッド

ジェンスペラ,インコーポレイテッド について


代理人 (6件)： 平木 祐輔 ,  藤田 節 ,  新井 栄一 ,  田中 夏夫 ,  菊田 尚子 ,  鶴田 聡子
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-536991
公開番号（公開出願番号）：特表2015-534951
出願日： 2013年10月14日
公開日（公表日）： 2015年12月07日
要約：
本明細書には、治療用プロドラッグ組成物が提供され、該プロドラッグ組成物は、患者における、例えば前立腺癌、肝臓癌または乳癌の細胞などの癌細胞を含めて、細胞増殖性疾患に関連する所定のプロテアーゼにより効率的かつ特異的に切断されるペプチドに連結された治療薬物を含む注射可能なエマルションを介して、患者に送達され得る。また、この治療用プロドラッグ組成物を用いて、癌を含む細胞増殖性疾患を治療する方法も本明細書に提供される。【選択図】 図1
請求項（抜粋）：
静脈内投与に適した医薬組成物であって、 (a)セスキテルペン-γ-ラクトン、その類似体または誘導体を含む治療活性薬物と、 細胞増殖性疾患に関連するプロテアーゼに特異的な切断部位を有するアミノ酸配列を含むペプチドと、 を含むプロドラッグであって、 ここで、該ペプチドは20以下のアミノ酸長を有し、該ペプチドは薬物の治療活性を阻害するために治療活性薬物に連結されており、治療活性薬物は該プロテアーゼによるタンパク質分解の際に該ペプチドから切断される;および (b)薬学的に許容されるビヒクル; を含み、該プロドラッグは全組成物の約1.5〜約2.5重量%の量で存在する、医薬組成物。
IPC (10件)：
A61K 47/48 ,  A61K 9/107 ,  A61K 47/24 ,  A61K 47/26 ,  A61K 47/14 ,  A61K 31/365 ,  A61P 35/00 ,  A61K 47/42 ,  A61P 43/00 ,  C07K 7/00
FI (10件)：
A61K47/48 ,  A61K9/107 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/14 ,  A61K31/365 ,  A61P35/00 ,  A61K47/42 ,  A61P43/00 123 ,  C07K7/00
Fターム (26件)：
4C076AA17 ,  4C076BB13 ,  4C076CC27 ,  4C076CC42 ,  4C076DD15F ,  4C076DD67F ,  4C076EE23F ,  4C076EE41 ,  4C076EE51F ,  4C076EE59 ,  4C076FF43 ,  4C076GG08 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086BA17 ,  4C086MA03 ,  4C086MA66 ,  4C086NA15 ,  4C086ZB26 ,  4H045AA30 ,  4H045BA13 ,  4H045BA14 ,  4H045BA15 ,  4H045BA16 ,  4H045BA17 ,  4H045EA20
引用特許：
審査官引用 (3件)

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