XTEN共役組成物およびそれを製造する方法

発明者： , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：山本秀策 , 森下夏樹
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-558977
公開番号（公開出願番号）：特表2015-514393
出願日： 2013年02月27日
公開日（公表日）： 2015年05月21日
要約：

本発明は、伸長組換えポリペプチド(XTEN)組成物、XTENおよび薬理学的に活性なペイロードへの共役に有用な架橋剤に結合したXTENを含む共役組成物、高度に精製されたXTENを製造する方法、XTENリンカーおよびXTENペイロードの共役体を製造する方法、ならびにXTEN-架橋剤およびXTENペイロードの組成物を使用する方法に関する。本発明は、この必要性に取り組み、関連した利点を提供する。本明細書に開示される組成物および方法は、治療薬として有用であるだけでなく、候補治療薬の前臨床および臨床開発のための研究ツールとしても特に有用である。【選択図】図1A

請求項（抜粋）：

XTEN配列の実質的に均質な集団を含む組成物を産生する方法であって、 a. 表6に記載される配列の群から選択されるアミノ酸配列であって、少なくとも1つの切断配列を含む、アミノ酸配列を有する少なくとも1つのポリペプチドを含む組成物を提供することと、 b. 前記ポリペプチド組成物を、前記切断配列を切断するのに有効な条件下で、トリプシンで処置することと、を含み、得られたXTEN配列の実質的に均質な集団中の個別の配列の少なくとも95%、96%、97%、98%、または99%が、同一配列長を有する、方法。

IPC (25件)：

C12P 21/02 , A61K 47/42 , A61K 47/48 , A61P 35/00 , A61P 9/00 , A61P 25/00 , A61P 1/00 , A61P 5/00 , A61P 3/00 , A61P 31/18 , A61P 29/00 , A61P 37/02 , A61P 31/00 , A61P 19/00 , A61P 13/12 , A61P 27/00 , A61P 25/04 , A61P 11/00 , A61K 45/00 , C12N 15/09 , C07K 19/00 , G01N 33/15 , G01N 30/02 , G01N 30/88 , G01N 30/00

FI (25件)：

C12P21/02 C , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P1/00 , A61P5/00 , A61P3/00 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/00 , A61P19/00 , A61P13/12 , A61P27/00 , A61P25/04 , A61P11/00 , A61K45/00 , C12N15/00 A , C07K19/00 , G01N33/15 Z , G01N30/02 B , G01N30/88 201R , G01N30/00 B

Fターム (48件)：

4B024AA01 , 4B024BA80 , 4B024CA01 , 4B024DA02 , 4B024DA05 , 4B024EA04 , 4B024GA11 , 4B024HA01 , 4B064AG01 , 4B064BJ12 , 4B064CA02 , 4B064CA10 , 4B064CA19 , 4B064CC24 , 4B064CE11 , 4B064DA01 , 4C076CC41 , 4C076EE41M , 4C076EE59 , 4C084AA17 , 4C084NA12 , 4C084NA13 , 4C084ZA022 , 4C084ZA082 , 4C084ZA332 , 4C084ZA362 , 4C084ZA592 , 4C084ZA662 , 4C084ZA812 , 4C084ZA962 , 4C084ZB072 , 4C084ZB112 , 4C084ZB262 , 4C084ZB322 , 4C084ZB332 , 4C084ZC022 , 4C084ZC212 , 4C084ZC552 , 4H045AA10 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA41 , 4H045BA56 , 4H045BA72 , 4H045CA40 , 4H045EA20 , 4H045FA74 , 4H045GA23

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