特許

J-GLOBAL ID：201503048117171081

ジュベール症候群に関連するCC2D2A遺伝子変異及びその同定診断法

発明者： ビンセント,ジョーン ビー. ,  アユブ,モハマッド
出願人/特許権者： センター フォー アディクション アンド メンタル ヘルス
代理人 (1件)： 岩橋 祐司
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-218598
公開番号（公開出願番号）：特開2014-050397
特許番号：特許第5695719号
出願日： 2013年10月21日
公開日（公表日）： 2014年03月20日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 ジュベール症候群素因の検出方法であって、 被験体由来の生体試料において、配列番号1で表されるアミノ酸配列で終結するタンパク質をコードするRNAを検出する工程、 を含むことを特徴とするジュベール症候群素因の検出方法。

IPC (3件)：

C12N 15/09 ( 200 6.01) ,  C12Q 1/68 ( 200 6.01) ,  C07K 14/47 ( 200 6.01)

FI (3件)：

C12N 15/00 ZNA A ,  C12Q 1/68 A ,  C07K 14/47