非特異的腎集積が低減された放射性標識ポリペプチド作製用薬剤

発明者： , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (4件)：庄司隆 , 資延由利子 , 大杉卓也 , 曽我亜紀
公報種別：再公表公報
出願番号（国際出願番号）：JP2012081033
公開番号（公開出願番号）：WO2013-081091
出願日： 2012年11月30日
公開日（公表日）： 2013年06月06日
要約：

本発明は、下式(I)で示される化合物、標的部位に結合できるポリペプチドを結合させた該化合物、または前記化合物の薬理学的に許容される塩、並びに、標的部位に結合できるポリペプチドを結合させた該化合物またはその薬理学的に許容される塩と放射性同位体とから形成される錯体構造を有する錯体を含む放射性標識薬剤を提供する:【化1】ここで、R1は水素原子、メチル基、またはカルボキシメチル基であり、R2はCH2-CH2-NH-CH2-COOH、CH2-CH2-N(CH2-COOH)2、 CH2-CH2-NH2、 CH2-CH2-NHR3、カルボキシメチル基、またはCH2-CH2-NR3R4であって、R3およびR4はそれぞれ異なっていてもよいアルキル基であり、X、Y、およびZはいずれもそれぞれ異なっていてもよいアミノ酸であり、Fはポリペプチドと結合することができる官能基である。本発明に係る化合物は、簡便な操作で製造でき、かつ標的部位への高い集積性を有し非特異的腎集積が低減された放射性標識薬剤を与える。

請求項（抜粋）：

下式(I)で示される化合物、またはその薬理学的に許容される塩、

IPC (12件)：

C07K 5/083 , C07K 1/13 , C07K 14/00 , C07K 16/00 , A61K 38/00 , A61K 39/395 , A61K 51/00 , A61P 35/00 , A61P 29/00 , A61P 31/00 , A61P 9/00 , A61P 25/00

FI (15件)：

C07K5/083 , C07K1/13 , C07K14/00 , C07K16/00 , A61K37/02 , A61K39/395 C , A61K39/395 L , A61K49/02 C , A61K43/00 , A61K49/02 B , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P9/00 , A61P25/00

Fターム (39件)：

4C084AA01 , 4C084AA02 , 4C084AA12 , 4C084BA15 , 4C084BA32 , 4C084CA59 , 4C084NA14 , 4C084ZA021 , 4C084ZA022 , 4C084ZA361 , 4C084ZA362 , 4C084ZB111 , 4C084ZB112 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4C084ZB321 , 4C084ZB322 , 4C085AA21 , 4C085EE01 , 4C085GG01 , 4C085HH03 , 4C085KA03 , 4C085KA09 , 4C085KB07 , 4C085KB09 , 4C085KB10 , 4C085KB11 , 4C085KB56 , 4C085KB82 , 4C085LL18 , 4H045AA10 , 4H045AA30 , 4H045BA12 , 4H045BA30 , 4H045BA51 , 4H045BA71 , 4H045DA75 , 4H045EA50 , 4H045FA10

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