特許
J-GLOBAL ID:201503092475306893
サルCYP2CおよびCYP2D遺伝子の多型の検出およびその利用
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (4件):
稲葉 良幸
, 大貫 敏史
, 江口 昭彦
, 内藤 和彦
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2013-191104
公開番号(公開出願番号):特開2015-053935
出願日: 2013年09月13日
公開日(公表日): 2015年03月23日
要約:
【課題】本発明はサルのCYP2C43、CYP2C75、CYP2D17およびCYP2D44をコードする遺伝子において、薬物代謝酵素の発現および/または機能を変化させる多型を同定し、その多型の有無を検出することによってモデル動物として適当なサルを選択する方法を提供することを課題とする。【解決手段】ヒト用の医薬品候補化合物についての薬物動態、薬効および/または安全性を試験するために用いるモデル動物を選択する方法であって:サル個体において、CYP2CおよびCYP2Dサブファミリーに属する薬物代謝酵素をコードする遺伝子の多型を検出する工程;および前記多型が、前記薬物代謝酵素の発現および/または機能を変化するものであるか評価する工程;を含む方法を提供する。【選択図】なし
請求項(抜粋):
サルのCYP2C43、CYP2C75、CYP2D17、及びCYP2D44からなる群から選択される薬物代謝酵素をコードする核酸またはその一部であって、以下の多型を含む核酸:
前記CYP2C43にあっては、
c.44T>G、c.77G>A、c.85C>T、c.127C>A、c.130A>C、c.218G>A、c.245C>T、c.262A>G、c.317C>T、c.334A>C、c.389C>T、c.407T>C、c.761C>T、c.848A>C、c.887C>G、c.1024A>G、c.1031A>G、c.1032C>G、c.1150G>A、c.1187G>A、c.1213G>C、c.1228C>A、c.1263A>C、c.1319T>A、c.1324C>A、c.1421A>G、及びc.1444G>A
からなる群から選択される1以上の多型を、
前記CYP2C75にあっては、
c.66G>C、c.77G>A、c.85T>C、c.143A>G、c.167AC>GT、c.214G>C、c.220A>G、c.221T>C、c.298TT>AA、c.308C>T、c.334ATC>CTT、c.370C>T、c.406A>T、c.445G>A、c.449G>C、c.470G>A、c.511G>A、c.680C>A、c.680C>T、c.709A>G、c.718T>A、c.765G>A、c.781C>T、c.790A>C、c.807G>C、c.965G>A、c.1015A>T、c.1081C>T、c.1187A>G、c.1193A>G、c.1193A>C、c.1371C>G、c.1406C>G、及びc.1469C>T
からなる群から選択される1以上の多型を、
前記CYP2D17にあっては、
c.13G>A、c.35C>T、c.77G>A、c.83G>A、c.175G>A、c.367T>C、c.563C>A、c.679G>A、c.724C>G、c.769G>A、c.799C>G、c.815C>T、c.819G>C、c.866G>C、c.871A>C、c.877G>A、c.886C>T、c.891A>G、c.926C>G、c.952C>T、c.1009A>G、c.1012G>A、c.1072G>T、c.1150CTA>GTG、c.1162C>T、c.1165A>G、c.1181C>T、c.1264G>A、c.1277G>A、c.1322A>G、c.1375T>C、c.1411G>A、c.1414CA>TG、c.1415A>G、c.1420C>T、及びc.1486C>T
からなる群から選択される1以上の多型を、
前記CYP2D44にあっては、
c.69G>A、c.79C>G、c.101C>T、c.128T>del、c.164C>T、c.175G>C、c.227C>T、c.254C>A、c.269C>T、c.293C>T、c.298G>A、c.319T>A、c.337G>A、c.344G>A、c.371A>G、c.373G>C、c.395G>A、c.413C>A、c.469G>A、c.496G>A、c.502G>A、c.505G>A、c.524G>A、c.529C>T、c.553G>T、c.587A>T、c.595G>C、c.601C>G、c.612G>T、c.625G>C、c.628C>G、c.633G>C、c.664G>T、c.679G>A、c.694C>T、c.704C>G、c.710C>T、c.724C>G、c.734G>A、c.769G>A、c.806G>C、c.819C>G、c.845C>A、c.859G>A、c.891G>A、c.964G>A、c.971A>G、c.974C>T、c.988C>T、c.989G>C、c.1009A>G、c.1042C>G、c.1063T>A、c.1147G>A、及びc.1153C>A
からなる群から選択される1以上の多型。
IPC (8件):
C12N 15/09
, C12N 1/15
, C12N 1/19
, C12N 1/21
, C12N 5/10
, C12N 9/02
, C12Q 1/68
, A01K 67/027
FI (8件):
C12N15/00 A
, C12N1/15
, C12N1/19
, C12N1/21
, C12N5/00 101
, C12N9/02
, C12Q1/68 A
, A01K67/027
Fターム (28件):
4B024AA11
, 4B024BA08
, 4B024CA04
, 4B024DA02
, 4B024EA04
, 4B024GA11
, 4B024HA14
, 4B050CC03
, 4B050DD11
, 4B050LL03
, 4B063QA18
, 4B063QQ02
, 4B063QQ08
, 4B063QQ22
, 4B063QR02
, 4B063QR72
, 4B063QR77
, 4B063QS02
, 4B063QS38
, 4B063QX01
, 4B065AA90X
, 4B065AA93Y
, 4B065AB01
, 4B065AC20
, 4B065BA02
, 4B065BA22
, 4B065CA28
, 4B065CA46
引用文献:
審査官引用 (10件)
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Mol. Ecol., 2010, Vol.19, pp.2884-2895
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Drug Metabol. Pharmacokin., 2002, Vol.17, No.2, pp.117-124
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Mol. Pharmacol., 2006, Vol.70, No.2, pp.477-486
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Biochem. Pharmacol., 2014, Vol.91, pp.242-248
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Drug Metab. Rev., 2011, Vol.43, No.3, pp.346-361
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Pharmacol. Ther., 2007, Vol.116, pp.496-526
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J. Biochem., 2008, Vol.144, pp.323-333
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Pharmacogenomics Pers. Med., 2011, Vol.4, pp.123-136
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Curr. Drug Metab., 201302, Vol.14, No.2, pp.239-252
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