指田吾郎

サシダゴロウ | SASHIDA GORO

所属機関・部署：
職名：特別招聘教授
ホームページURL (1件)： http://ircms.kumamoto-u.ac.jp/research/goro_sashida/

研究分野 (3件)：腫瘍生物学 , 血液、腫瘍内科学 , 細胞生物学

研究キーワード (7件)：染色体 , クロマチン , トリソミー , 転写因子 , 造血幹細胞 , 骨髄異形成症候群 , 急性骨髄性白血病

競争的資金等の研究課題 (17件)：

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論文 (102件)：

Akiko Niibori-Nambu, Chelsia Qiuxia Wang, Desmond Wai Loon Chin, Jing Yuan Chooi, Hiroki Hosoi, Takashi Sonoki, Cheng-Yong Tham, Giselle Sek Suan Nah, Branko Cirovic, Darren Qiancheng Tan, et al. Integrin-α9 overexpression underlies the niche-independent maintenance of leukemia stem cells in acute myeloid leukemia. Gene. 2024. 928. 148761-148761
Goro Sashida. Editorial: Recent Advance in MDS Research. Experimental hematology. 2024. 135. 104251-104251
Sho Kubota, Yuqi Sun, Mariko Morii, Jie Bai, Takako Ideue, Mayumi Hirayama, Supannika Sorin, Eerdunduleng, Takako Yokomizo-Nakano, Motomi Osato, et al. Chromatin modifier Hmga2 promotes adult hematopoietic stem cell function and blood regeneration in stress conditions. The EMBO journal. 2024
Mariko Morii, Sho Kubota, Mihoko Iimori, Takako Yokomizo-Nakano, Ai Hamashima, Jie Bai, Akiho Nishimura, Masayoshi Tasaki, Yukio Ando, Kimi Araki, et al. TIF1β activates leukemic transcriptional program in HSCs and promotes BCR::ABL1-induced myeloid leukemia. Leukemia. 2024
Hiroto Ohguchi, Yasuyo Ohguchi, Sho Kubota, Kan Etoh, Ai Hamashima, Shingo Usuki, Takako Yokomizo-Nakano, Jie Bai, Takeshi Masuda, Yawara Kawano, et al. Multiple myeloma-associated DIS3 gene is essential for hematopoiesis but loss of DIS3 is insufficient for myelomagenesis. Blood Neoplasia. 2024. 100005-100005

MISC (60件)：

青山和正, 篠田大輔, 鈴木瑛美, 中島やえ子, 大島基彦, 小出周平, Ola Rizq, 太良史郎, 指田吾郎, 岩間厚志. PRC2の機能低下は、Cdkn2aの脱抑制を介して骨髄異形成症候群におけるp53依存性赤血球産生異常を誘発する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2021. 94回. [P-740]
Takako Yokomizo-Nakano, Goro Sashida. Two faces of RUNX3 in myeloid transformation. Experimental Hematology. 2021. 97. 14-20
篠田大輔, 中島やえ子, 大島基彦, 小出周平, 青山和正, 更屋敦則, 原田浩徳, 古関明彦, 下田和哉, 指田吾郎, et al. PRC1.1不全は骨髄線維症の発症を促進する. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
青山和正, 鈴木瑛美, 大島基彦, 望月牧子, 尾, 小出周平, 加藤裕子, 中島やえ子, 指田吾郎, 岩間厚志. Ezh2欠損造血幹細胞維持におけるEzh1によるエピジェネティック制御. 生命科学系学会合同年次大会. 2017. 2017年度. [3PT18-05(3P
Y. Hayashi, Y. Zhang, X. Yan, G. Sashida, K. Chetal, A. Olsson, H. Harada, L. Y. Shih, W. Tse, J. Bridges, et al. 6 HIF1A SIGNALING IS A CENTRAL PATHOBIOLOGIC MEDIATOR OF MDS. LEUKEMIA RESEARCH. 2017. 55. S6-S6

講演・口頭発表等 (69件)：

PRC2の機能低下は、Cdkn2aの脱抑制を介して骨髄異形成症候群におけるp53依存性赤血球産生異常を誘発する
(日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2021)
PRC1.1機能不全は骨髄線維症を著明に促進させる(PRC1.1 insufficiency promotes the development of myelofibrosis)
(日本血液学会学術集会 2021)
感染記憶によるElf1活性化を介した骨髄異形成症候群の発症機構の解析(Inflammatory signaling initiate the transformation of pre-MDS stem cells via activation of Elf1)
(日本血液学会学術集会 2021)
Tet2欠損によるHmga2機能制御と骨髄異形成症候群発症の分子基盤(Tet2 loss reshapes Hmga2 binding regions to promote the development of myelodysplastic syndrome)
(日本癌学会総会記事 2019)
Tet2欠損によるHmga2機能制御と骨髄異形成症候群発症の分子基盤(Tet2 loss reshapes Hmga2 binding regions to promote the development of myelodysplastic syndrome)
(日本癌学会総会記事 2019)

学歴 (2件)：

学位 (1件)：

経歴 (8件)：

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指田 吾郎