中村勝哉

Nakamura Katsuya

所属機関・部署：
職名：講師
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：

信州大学脳神経内科、リウマチ・膠原病内科講師

ホームページURL (2件)： https://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/search/detail.html?systemId=jFSVbVym&lang=ja&st=researcher , https://soar-rd.shinshu-u.ac.jp/search/detail.html?systemId=jFSVbVym&lang=en&st=researcher

研究分野 (2件)：遺伝学 , 神経内科学

研究キーワード (8件)：臨床遺伝学 , 神経内科学 , 次世代シークエンサー , 脊髄小脳変性症 , ファブリー病 , ライソゾーム病 , 遺伝性認知症 , 脳腱黄色腫症

競争的資金等の研究課題 (5件)：

2024 - 2028 多系統萎縮症の早期診断を容易にする診断ワークフローの開発
2023 - 2025 ファブリー病の早期診断を容易にする発汗機能評価と髄液バイオマーカーを組み合わせた診断ワークフロー開発
2020 - 2024 Good Practice Lecture Series ~ Promotion of Genetic Counseling for TTR Amyloidosis ~
2023 - 病的バリアントを有する遺伝性認知症を対象としたコホート構築による病態解明、バイオマーカー開発、治験促進
2023 - 運動失調症の医療水準、患者QOLの向上に資する研究班

論文 (52件)：

Yuya Kobayashi, Yasufumi Kondo, Ko-Ichi Tazawa, Kanji Yamamoto, Tsuneaki Yoshinaga, Katsuya Nakamura, Yoshiki Sekijima. HTRA1-related cerebral small-vessel disease causes cerebral microbleeds on the brainstem surface. Journal of the neurological sciences. 2024. 466. 123229-123229
Fumiki Takahashi, Mayu Kaneko, Buntaro Goshima, Yuta Harayama, Kanya Kobayashi, Katsuya Nakamura, Satoru Hamamoto, Masaki Oura, Yasuo Seto, Hirosuke Tatsumi, et al. A unique electro-contact-free sensing for illegal drug methamphetamine determination by electrochemiluminescence based on wireless power transmission technology. Sensors and Actuators B: Chemical. 2024. 419. 136327-136327
Katsuya Nakamura. Clinical genetic approaches to the management of patients with myotonic dystrophy type 1 and their families. Developmental Medicine & Child Neurology. 2024
Katsuya Nakamura, Tsuneaki Yoshinaga, Akiko Sakyu, Akira Matsushima, Yuka Yonehara, Tomomi Kojima, Masumi Ishikawa, Emiko Kise, Tomoki Kosho, Yoshiki Sekijima. Genetic counselling for at-risk family members with hereditary transthyretin amyloidosis: data from a single-centre study. Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis. 2024. 31. 3. 179-183
Kei-ichiro Inamori, Katsuya Nakamura, Fumi Shishido, Jia-Chen Hsu, Masakazu Nagafuku, Takahiro Nitta, Junji Ikeda, Hidekane Yoshimura, Minori Kodaira, Naomi Tsuchida, et al. Functional evaluation of novel variants of B4GALNT1 in a patient with hereditary spastic paraplegia and the general population. Frontiers in Neuroscience. 2024. 18. 1437668-1437668

MISC (155件)：

増子真嗣, 中村勝哉, 山嵜正志, 森泉輝哉, 山口智美, 古庄知己, 関島良樹. 臨床的多様性がみられた神経フェリチン症の一家系. 臨床神経学. 2024. 64. 6. 439-439
NAKAMURA Katsuya, NAKAMURA Katsuya, YOSHINAGA Tsuneaki, SAKYU Akiko, MATSUSHIMA Akira, YONEHARA Yuka, KOJIMA Tomomi, KISE Emiko, KOSHO Tomoki, KOSHO Tomoki, et al. 遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシスリスク家族に対する臨床遺伝学的アプローチ【JST機械翻訳】|||. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2024. 65th
近藤恭史, 近藤恭史, 小林優也, 吉長恒明, 中村勝哉, 田澤浩一, 植田明彦, 神力悟, 植田光晴, 関島良樹, et al. ヘテロ接合性HTRA1関連脳小血管病の臨床症状およびMRI所見の検討. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2024. 65th
湯澤千波, 松嶋聡, 日根野晃代, 中村勝哉, 関島良樹. 当院における脳腱黄色腫症7例の臨床経過:その多様性と早期診断に向けた検討. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2024. 65th
倉科みのり, 松嶋聡, 中藤清志, 増子真嗣, 中村勝哉, 小平農, 関島良樹. 軽症例を含めたNOTCH3遺伝子変異を有する患者の臨床像の検討. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2024. 65th

書籍 (4件)：

遺伝カウンセリングマニュアル
南江堂 2016 ISBN:9784524266678
ファブリー病症例集 : 早期診断・早期治療のために : 古典型亜型ヘテロ型
メディカルトリビューン 2014 ISBN:9784895894630
遺伝子診断の未来と罠
日本評論社 2014 ISBN:9784535904323
すべてがわかるALS (筋萎縮性側索硬化症)・運動ニューロン疾患
中山書店 2013 ISBN:9784521734439

講演・口頭発表等 (4件)：

診療に役立つ遺伝学的検査の基礎知識
(神経治療学 2024)
遺伝性ATTRアミロイドーシスの発症前遺伝子診断と治療
(神経治療学 2024)
HPVワクチン事業における長野県の現状と問題点
(第2回HPV予防接種相談支援事業講演会 2023)
遺伝性神経疾患をめぐる現状と課題治療法のある遺伝性疾患の遺伝カウンセリング ATTRvアミロイドーシスを中心に
(日本遺伝カウンセリング学会誌 2023)

学位 (1件)：

博士(医学) (信州大学)

経歴 (5件)：

2018 - 現在信州大学医学部附属病院遺伝子医療研究センター講師
2016 - 2018 University of Florida Center for Neurogenetics Postdoctoral Associate
2013 - 2016 信州大学医学部附属病院遺伝子診療部講師
2013 - 2013 信州大学医学部内科学第三教室助教
2011 - 2013 諏訪赤十字病院神経内科

所属学会 (7件)：

日本パーキンソン病・運動障害疾患学会 , 日本認知症学会 , 日本脳卒中学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本神経学会 , 日本内科学会 , 日本遺伝カウンセリング学会

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中村 勝哉

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