抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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標題化合物(I)を1-カルボベンゾキシ-4-オキシ-L-プロリンとメチルチオリンコサミニドとから合成。IはSarcina luteaおよびStaphylococcus aureusに対する活性はリンコマイシンよりかなり小;参8