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J-GLOBAL ID：201602001433220947   整理番号：70A0366364

二酸化三炭素と芳香族アミンとの反応による4-オキシカルボスチリルの生成

著者 (3件)： 大森明 (大阪大(工)) ,  園田昇 (大阪大(工)) ,  堤繁 (大阪大(工))
資料名： Bull Chem Soc Jpn  (Bulletin of the Chemical Society of Japan)
巻： 43  号： 4  ページ： 1135-1138  発行年： 1970年 
JST資料番号： G0450A  ISSN： 0009-2673  CODEN： BCSJA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アニリンを室温以下でC3O2を含ひエーテル中に滴下するとマロンアニリドが定量的に生成.少量の硫酸を反応系に加えても仏果は同じ.これに反し,反応系に無水塩化アルミニウムを加えておくとフェニルカルバモイル酢酸が78%の収率で生成.溶媒がCS2の場合は塩化アルミニウムを加えてもマロンアニリドのみが生成.塩化アルミニウムを含むエーテル中で反応させた後,溶媒をベンゼンで置換して80°Cに熱すると4-オキシカルボスチリルが17%の収率で生成.生成物の違いはエーテル-塩化アルミニウムの反心性によると推定.最後の条件で3種のアニシジンとの反応を行ない,生成するカルボスチリル(収率29~67%)の構造を決定:参6

タイトルに関連する用語 (2件)： 二酸化三炭素 ,  芳香族アミン