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J-GLOBAL ID：201602003254631023   整理番号：73A0382116

新抗生物質ビシクロマイシン II 構造決定およびアシル誘導体

著者 (4件)： KAMIYA T (藤沢薬品) ,  MAENO S (藤沢薬品) ,  HASHIMOTO M (藤沢薬品) ,  MINE Y (藤沢薬品)
資料名： J Antibiot  (Journal of Antibiotics. Series A)
巻： 25  号： 10  ページ： 576-581  発行年： 1972年 
JST資料番号： G0489A  ISSN： 0021-8820  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新抗生物質ビシクロマイシン(I)の構造を核磁気共鳴,X線解析の結果から8,10-ジアザ-6-オキシ-5-タチレン-1-(2′-メチル-1′,2′,3′-トリオキシ-プロピル)-2-オキサビシクロ[4,2,2]デカン-7,9-ジオンと決定.常法によりI-アシル誘導体を調製しラットに経口投与,尿中排せつ程過を検討.モノーアシル誘導体では親脂性の増加とともに尿中回収率が上昇し,I-ベンゾエートおよびパルミテートでは24時間内にほぼ定量的に回収.ジーアシル誘導体では代謝されずに排せつされる:参4

タイトルに関連する用語 (3件)： 抗生物質 ,  ビシクロマイシン ,  誘導体