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J-GLOBAL ID：201602004007493218   整理番号：71A0354875

ペプチドのD-,L-アミノ酸残基の決定酸加水分解の間のラセミ化を修正するためトリチウム塩酸の利用

The mechanism of enzymic formation of homogentisate from p-hydroxyphenylpyruvate.

著者 (3件)： LINDBLAD B ,  LINDSTEDT G ,  LINDSTEDT S
資料名： J Am Chem Soc  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 92  号： 25  ページ： 7449-7454  発行年： 1970年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペプチドを酸加水分解するとき起るラセミ化を定量的に検討するためトリチウム塩酸を用いた。分解したそれぞれのアミノ酸はフローセルシンチレーション計数管と直結したアミノ酸分析器を用いた。L-アミノ酸を用いてのテストにN-カルボキシアンヒドリドと反応させクロマト分析して検討した。その結果アラニン,バリン,イソロイシン,ロイシン,ゼリン,スレオニン,リジン,アルギニン,メチオニン,プロリン.ではD化は1%以内であった。アスパラギン酸その他のアミノ酸では側鎖に他に交換しやすい水素を有するためこの方法は利用できない。塩化重水素を用いたNMR実験によりイソブチル酸のような脂肪酸のα-水素は強酸の中でも容易に動かない。このことはα-カルボン酸に共役した酸がないためかも知れない。合成したL-ブラジキニンについて検討したところD-セリン,D-プロリン,D-アルギニンは0.1~2.8%であった。天然のブラジキニンAはD-ロイシン6.8%,D-アロイソロイシン15.7%を酸分解の結果含んでいる。このラセミ化の機構についても述べた(河野あきら)

シソーラス用語： アミノ酸 ,  トレーサ法 ,  ペプチド ,  ラセミ化 ,  加水分解
準シソーラス用語： トリチウム化合物

タイトルに関連する用語 (6件)： ペプチド ,  アミノ酸残基 ,  酸加水分解 ,  ラセミ化 ,  トリチウム ,  塩酸