抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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リファムピシン,3-(4。メチルー1-ピペラジニルーイミノメチル)-リファマィシンSVをヒトに経口投与した場合の.体内における代謝生成物を謂べるために,薄層クロマトグラフィーを用いて尿と胆汁を分析.圭要代謝生成物を分離して,リファムピシンの脱アセチル誘導体として同定した.分析結果によると服用数時間後にはリファムピシンの大部分が胆汁中に移行している。リファムピシンの耐性や治療効果について考察;写図2表3参18