抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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6,5′′-ジ-O-アセチル-1,3,2′,6′-テトラ-N-ベンジルオキシカルホニル-2′,3′′-O-シクロヘキシリデンリボスタマイシンから3′-O-トシル誘導体,3′-ヨード誘導体,3′-デオキシ誘導体を経てテトラーN-ベンジルオキシカルボニルー2′,3′-O-シクロヘキシリデン誘導体(I)を合成Iからカルボベンジロキシ基およびシクロヘキシリデン基を段階的に除去することにより3′-デオキシリボスタマイシン(II)を調製。IIの抗菌活性は感受性菌,抵抗性菌ともに3′,4′-ジデオキシリボスタマイシンより大;写図1表1参3