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J-GLOBAL ID：201602006081396707   整理番号：73A0381747

3′,4′-ジデオキシブチロシンBの合成

著者 (5件)： IKEDA D (慶応大(工)) ,  TSUCHIYA T (慶応大(工)) ,  UMEZAWA S (慶応大(工)) ,  UMEZAWA H (慶応大(工)) ,  HAMADA M (慶応大(工))
資料名： J Antibiot  (Journal of Antibiotics. Series A)
巻： 26  号： 5  ページ： 307-309  発行年： 1973年 
JST資料番号： G0489A  ISSN： 0021-8820  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ブチロシン(I)合成の中間体3,2′,6′-トリ-N-ベンジルオキシカルボニル-3′,4′;2′′,3′′-ジ-O-シクロヘキシリデン-1-N-((s)-2-オキシ-4-フタルイミドブチリル)-5′′-O-(1-メトキシシクロヘキシル)リボスタマイシンを出発物質として3,4′-ジデオキシブチロシンB(II)を調製.I,II,3′,4′-ジデオキシリボスタマイシン(III),リボスタマイシン(IV)の抗菌活性を比較.IIの抗菌力はIII,IVよりかなり大きくIと同程度.さらにIIはKlebsiella pneumoniae,E.coliのI抵抗性株にも有効:参5