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J-GLOBAL ID：201602006803745868   整理番号：72A0175044

3-イミノプロゲスチンの合成と生物学的応答

Synthesis and biological response of some 3-iminoprogestins.

著者 (3件)： SHROFF A P ,  BLYE R P ,  McGUIRE J L
資料名： J Med Chem  (Journal of Medical and Pharmaceutical Chemistry)
巻： 14  号： 8  ページ： 769-770  発行年： 1971年 
JST資料番号： D0102A  ISSN： 0022-2623  CODEN： JMCMAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 31イミノプロゲスチン誘導体として7種類の化合物を合成した。すなわち,17-α-アセトキシ体で,3-イミノに,CH,COO,C,H,COO,C6HSCH,(CHz),COO,C6HsCOO,C6HSNH,NHZCONH,の置換基を導入したものであり,同定は光学分析および元素分析にて行ない,これらの化合物をウサギの子宮におけるプロゲステロン効果を観察した。Clauberg試験を行ないデータを記載。フェニル基のない誘導体では親分子よりも極性が減じたり,塩基性が増したりすることがMcPhail指標を変えないが,フェニル基のあるものは,同じ感度のために2倍量を必要とした。NH,CONH一以外は,強い結合感度を示した;表3参4

シソーラス用語： プロゲステロン
準シソーラス用語： アセトキシ-イミノ-メチル ,  イミノ ,  プレグネノン ,  プレグネノン/アセトキシ-イミノ-メチル ,  プロゲステロン/イミノ

タイトルに関連する用語 (2件)： 生物学 ,  応答