抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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3′-O-りん酸化型のブチロシンに抗性を示す微生物を倒すため,3′,4′-シデオキシブチロシンAを梅沢らの方法により合成した。出発物質ブチロシンAは,その錯体をダウエックスlx2(ほう酸型)クロマトグラムにて単離し,これをテトラーN-ベンジルオキシカルボニルフチロシンAとし,さらに3′,4′-ジデオキシー3′エノ化合物を経て泪的化合物の合成に成功した。合成物質は明らかにブチロシン感受性および耐性菌に対して有効であり,急性毒性もブチロシンと同程度であることが判明;写図2表4参16