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J-GLOBAL ID：201602008475340670   整理番号：64A0261605

菌類代謝産物(XXI)ウスチラギノイジン(Ustilagi-noidin)(1)ウスチラギノイジンAの反応

著者 (3件)： 柴田承二 (東大薬学部) ,  太田明広 (東大薬学部) ,  荻原幸夫 (東大薬学部)
資料名： Chem Pharm Bull  (Chemical and Pharmaceutical Bulletin)
巻： 11  号： 9  ページ： 1174-1178  発行年： 1963年 
JST資料番号： G0504A  ISSN： 0009-2363  CODEN： CPBTAL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 稲麹病菌Ustilaginoidea uirens(Cooke)Takahashiからえられる赤色色素ウスチラギノイジンA(I,C₂₃H₁₈O₁₀・2C₄H₈O₂,mp>300°,[α]D-384°)は次の各誘導体を与える.テトラアセテート(C₃₆H₂₆O₁₄・C₆H₆,mp285°,[α]D-46.5°),テトラエトキシカルボネート(C₄₀H₃₄0₁₈・C₂H₅OH,mp131°),テトラベンゾエート(C₅₆H₃₄O₁₄・C₂H₅OH,mp297°),ヘキサメチルエーテル(C₃₄H₃₀O₁₀,mp253°,[α]D+89,5°).Iは酸化分解で2・6-ジメトキシテレフタール酸(mp120~122°)を,Zn末乾溜でアントラセンを生ずる.Iをアルカリ分解するときアセトン1分子と共に不安定な分解産物Pro-ductA(パーアセテート:C₃₆H₃₀O₁₆,mp235°,[α]D-21°;部分メチル化物:C₂₆H₂₆O₈,mp190°;パーメチルエーテル:C₂₈H₃₀O₈,mp202°)を与え,Iのヘキサメチルエーテルをアルカリ分解すればProduct B(C₃₀H₃₀O₁₀,mp・234°;ジアセテート:C₃₄H₃₄O₁₂,mp240°;ジメチルエーテル:C₃₂H₃₄O₁₀,mp182°[α]D+15.8°)が得られる.またIをギ酸中加熱して旋光度のみがかわった生成物イソウスチラギノイジンA(mp>300°,[α]D+378°)を得た,Iの紫外部吸収スペクトルは1-フェニルナフタリンまたは1・1’ビナフタリンと似た曲線を示す.

タイトルに関連する用語 (2件)： 菌類 ,  代謝産物