抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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ピリジン環は親電子置換に対する活性が低いのでベンゼンからクロマンやクロマノンをつくるのに使ったような環化方法は不成功でω-位に官能基をもつ2-ピリジノールのエーテルの環化では標記の化合物は得られず。ピラノ〔2,3-b〕ピリジンを3-位に適当な置換基をもつ2-エトキシピリジンの環化により合成。例えば2-エトキシ-3-(1,3-ジヒドロキシプロピル)ピリジンと臭化水素酸との反応により2H-ビラノ〔2,3-b〕ピリジン臭化水素酸塩を得た;参50