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J-GLOBAL ID：201602010561518273   整理番号：73A0378089

ジクロキサシリンによるStaphylococcusペニシリナーゼの不活性化

著者 (2件)： SAGAI H (東洋醸造(研)) ,  SAITO T (東洋醸造(研))
資料名： J Antibiot  (Journal of Antibiotics. Series A)
巻： 26  号： 6  ページ： 315-319  発行年： 1973年 
JST資料番号： G0489A  ISSN： 0021-8820  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Staphylococcas aureus0003株から調製した菌体外酵素であるペニシリナーゼ(I)のベンシルペニシリン(II),アンピシリン(III),ジクロキサシリン(IV)に対するκKm(μM)は12,45,172,相対的Vmaxは31.8,100,0.38で,IVはIに対し高抵抗性.IIおよびIIIのIによる分解はIV,クロキサシリン(V)の共存により抑制され,抑制の程度はIとIV,Vとをプレインキュベートすることにより増大.IとIVとの反応により生じたI不活化物はSephadexG25カラムにより分離され,37°Cに放置すると酵素活性を速やかに回復する.この活性回復は温度依存性.不活性化Iはペニシロイル酵素であり,容易に加水分解を受け活性酵素になると推定:参10

タイトルに関連する用語 (4件)： ジクロキサシリン ,  Staphylococcus ,  ペニシリナーゼ ,  不活性化