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J-GLOBAL ID：201602011004161504   整理番号：74A0367386

(3-アミノ-2-ヒドロキシ)プロポキシ-3,4-ジヒドロカルボスチリル誘導体の麻酔犬におけるβ-受容体しゃ断作用

著者 (7件)： 中川量ゆき (大塚製薬・徳島) ,  村上七美 (大塚製薬・徳島) ,  吉崎司郎 (大塚製薬・徳島) ,  富永道明 (大塚製薬・徳島) ,  森英雄 (大塚製薬・徳島) ,  やぶ内洋一 (大塚製薬・徳島) ,  新谷成ゆき (大塚製薬・徳島)
資料名： 薬学雑誌  (Journal of the Pharmaceutical Society of Japan)
巻： 94  号： 5  ページ： 613-616  発行年： 1974年 
JST資料番号： F0508A  ISSN： 0031-6903  CODEN： YKKZAJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 麻酔犬にイチプロテレノール0.3μg/kgを静脈庄射し,心拍数,血圧の反応性が一定した後,新らた合成した(3-アミノ-2-ヒドロキシ)プロポキシ-3,4-ジヒドロカルボスチリル誘導体51種類を被検化合物とし100μg/kgを静脈内注射,次いで経時的にイソプレテレノールを庄射し,その反応性かどの程度抑制されるかによりβ-受容体しゃ断作用の指標とした。その結果,5-(3-tert-ブチルアミノ-2-ヒドロキシ)プロポキシ-3,4-ジヒドロカルボスチリル塩酸塩が最も盾性が高く,プロプラノロールの約10倍の活性を示し,また持続時間も長かった;表3参5

タイトルに関連する用語 (4件)： 誘導体 ,  麻酔 ,  受容体 ,  しゃ断