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J-GLOBAL ID：201602012482986191 整理番号：71A0373624
α-アミドケトンのC-アルキル化反応
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関屋実
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資料名：
Chem Pharm Bull (Chemical and Pharmaceutical Bulletin)
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巻：
18
号：
10
ページ：
2074-2080
発行年：
1970年
JST資料番号：
G0504A
ISSN：
0009-2363
CODEN：
CPBTAL
資料種別：
逐次刊行物 (A)
記事区分：
原著論文
発行国：
日本 (JPN)
言語：
英語 (EN)
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抄録/ポイント
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EtOH中NaOEtまたは液体アンモニア中KNH2によるハロゲン化アルキルを用いたN-アセトニルおよびN-フェナチルーアミドのC-アルキル化反応の適用性を検討.NaOEtによる反応では三級アミド基ではほとんど反応せず,こはくイミドおよびフタルイミド体ではベンジル化は進行せず,一般式RCONHCH
2
COR′のα-アミドケトンのアルキル化が起る.KNH
2
によるアルキル化はハロゲンを持つα-アミドケトンに対してより有効で,N-フェナチルベンズアミドのベンゾイル基を-CNで置換した化合物のC-アルキル化も可能:参17
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