抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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イミプラミンをヒトに投与し,この薬物とその代謝物について,口こつ内吸収,pHを変えたときの分配率,および解離恒数を調べ比較した。さらに,ラットにおいて,この薬物は血液脳関門を選択的に通過することがわかり,また尿pHの関数としてのじん排出に対する知見も得た。口こう内吸収に対するpH依存性は調べた化合物によって異なるが,非解離形化合物の親油性とpK値の両者とに相関関係があった;写図3表4参23