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J-GLOBAL ID：201602015634968037 整理番号：64A0260928
α-プロムα・β-不飽和ケトンとアミンの反応機構
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著者 (1件)：
猪川宏美
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資料名：
Bull Chem Soc Jpn (Bulletin of the Chemical Society of Japan)
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巻：
37
号：
4
ページ：
568-570
発行年：
1964年
JST資料番号：
G0450A
ISSN：
0009-2673
CODEN：
BCSJA8
資料種別：
逐次刊行物 (A)
発行国：
日本 (JPN)
言語：
英語 (EN)
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RCOCBr=CHR’で示される種々の不飽和ケトンにメチルアミンを働かせた場合のIの生成量,ジメチルアミンを働かせた場合のIIの生成量が,R=C
6
H
5
の時R’=H>CH
3
>C
6
H
5
,R’=C
6
H
5
の時R=C
6
M
5
>CH
3
〓であることから,この反応はアミンが陽牲のβ-炭素を攻撃する過程に始まり,続いて環化するものと解釈した.また前記エチレンイミンを塩化水素で開裂する時,上の順にC
α
-Nの開裂が減りC
β
-Nの開裂が増すことから,α-炭素の陽性の度合と遷移状態でのβ-炭素の共鳴安定化が開裂の方向を支配するものと考えた.
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