抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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P.fluorescenseの部分精製ヒスチジンアンモニアリアーゼは,ゲルろ過およびDEAE-セルロースカラムクロマトグラフィーの組合わせ法により,酵素収率が3.5倍増加し,比活性が3倍増加することを観察.酵素分別の前段階での溶出緩衝液は,10
-5M Mg-EDTAおよび10
-3M MgSO
4を含有し,後段階では10
-3M MgSO
4のみ含有.後段階で,緩衝液中に10
3-MCo
2+を添加すると比活性が36%増大.細菌細胞をFrench pressurecellで2度分解操作を行なうと,DEAE-セルロース画分の酵素収量はほとんどすべて消失.EDTA 10
-4Mおよび10
-4M PCMBは酵素活性の90%を阻害,一方10
-3Mグルタチオンは50%の活性化を示した:参2